Məlumat

İctimai Əlçatan NEURON modelləri

İctimai Əlçatan NEURON modelləri

NEURON, neyronları və şəbəkələri ətraflı şəkildə simulyasiya etmək üçün bir proqram paketidir. NEURON istifadə edən sənədləri sadə bir Google Scholar axtarışı ilə tapmaq olduqca asan olsa da, hansı modellərin ictimaiyyətə açıq olduğunu tapmağın bir yolu varmı? Məsələn, NEURON modellərinin bəzi depoları və onlarla əlaqəli nəşrlər?

Əgər standart yoxdursa, NEURON modelini sərbəst şəkildə əldə edə biləcəyiniz son (son 10 il) nəşrlərin bir neçə nümunəsi olan bir cavab təqdir ediləcəkdir.


Hər kəsə açıq olan NEURON modellərinin bir anbarını ModelDB -də Modelləşdirmə Tətbiqi: NEURON olan Modellər üçün süzgəcdən keçirməklə tapmaq olar.


Məzmun

Neyronlar sinir sisteminin əsas komponentləridir, glial hüceyrələri ilə birlikdə onlara struktur və metabolik dəstək verir. Sinir sistemi beyin və onurğa beyni daxil olan mərkəzi sinir sistemindən və avtonom və somatik sinir sistemlərini əhatə edən periferik sinir sistemindən ibarətdir. Onurğalılarda neyronların əksəriyyəti mərkəzi sinir sisteminə aiddir, lakin bəziləri periferik ganglionlarda yaşayır və bir çox duyğu neyronları retina və koklea kimi hiss orqanlarında yerləşir.

Aksonlar, periferik sinir sistemindəki sinirləri təşkil edən fasiküllərə yığışa bilər (tel telləri telləri təşkil edən kabellər kimi). Mərkəzi sinir sistemindəki akson dəstələrinə traktlar deyilir.

Neyronlar hüceyrə siqnallarının işlənməsi və ötürülməsi üçün yüksək ixtisaslaşmışdır. Sinir sisteminin müxtəlif hissələrində yerinə yetirilən funksiyaların müxtəlifliyi nəzərə alınmaqla, formaları, ölçüləri və elektrokimyəvi xüsusiyyətlərində çox müxtəlifdir. Məsələn, bir neyronun soma diametri 4 ilə 100 mikrometr arasında dəyişə bilər. [1]

  • The soma neyronun bədənidir. Nüvəni ehtiva etdiyi üçün ən çox protein sintezi burada baş verir. Nüvə diametri 3 ilə 18 mikrometr arasında dəyişə bilər. [2]
  • The dendritlər bir neyronun bir çox budağı olan hüceyrə uzantılarıdır. Bu ümumi forma və quruluşa metaforik olaraq dendritik bir ağac deyilir. Neyrona girişin çox hissəsi dendritik onurğa vasitəsi ilə meydana gəlir.
  • The akson Somanın diametrinin uzunluğunu onlarla, yüzlərlə və hətta on minlərlə dəfə uzada bilən daha incə, kabel kimi bir proyeksiyadır. Akson, ilk növbədə, somadan uzaq olan sinir siqnallarını daşıyır və bəzi məlumatları özünə qaytarır. Bir çox neyronun yalnız bir aksonu var, lakin bu akson bir çox hədəf hüceyrə ilə ünsiyyət qurmağa imkan verən geniş budaqlanmaya məruz qala bilər. Aksonun somadan çıxdığı hissəyə deyilir axon təpəsi. Anatomik bir quruluş olmaqla yanaşı, axon təpəsi də gərginliyə bağlı natrium kanallarının ən böyük sıxlığına malikdir. Bu, neyronun ən asan həyəcanlı hissəsini və akson üçün sünbül başlanğıc zonasını edir. Elektrofizioloji baxımdan ən mənfi eşik potensialına malikdir.
    • Akson və akson təpəsi ümumiyyətlə məlumat axınında iştirak etsə də, bu bölgə digər neyronlardan da məlumat ala bilər.

    Neyronun qəbul edilmiş fikri, funksiyalarını müxtəlif anatomik komponentlərinə aid edir, lakin dendritlər və aksonlar tez-tez sözdə əsas funksiyalarına zidd hərəkət edir. [ sitata ehtiyac var ]

    Mərkəzi sinir sistemindəki aksonlar və dendritlər adətən yalnız bir mikrometr qalınlığında, bəziləri isə periferik sinir sistemində daha qalındır. Soma ümumiyyətlə təxminən 10-25 mikrometr diametrindədir və çox vaxt tərkibindəki hüceyrə nüvəsindən çox böyük olmur. İnsan motor neyronunun ən uzun aksonu onurğanın dibindən ayaq barmaqlarına qədər uzanan bir metrdən çox ola bilər.

    Həssas neyronlarda, yetkinlərdə 1,5 metrdən çox, ayaq barmaqlarından onurğa beyninin arxa sütununa qədər uzanan aksonlar ola bilər. Zürafələrin boyunlarının bütün uzunluğu boyunca bir neçə metr uzunluğunda tək aksonları var. Aksonal funksiya haqqında bilinənlərin çoxu, nisbətən böyük ölçülərə (0,5-1 millimetr qalınlığı, bir neçə santimetr uzunluğuna) görə ideal bir eksperimental hazırlıq olan kalamar nəhəng axonunu öyrənməkdən gəlir.

    Tamamilə fərqlənmiş neyronlar daimi olaraq postmitotikdir [3], lakin yetkin beyində mövcud olan kök hüceyrələr orqanizmin ömrü boyu funksional neyronları bərpa edə bilər (bax neyrogenez). Astrositlər ulduz şəkilli glial hüceyrələrdir. Kök hüceyrəyə bənzər pluripotensiya xüsusiyyətinə görə neyronlara çevrildikləri müşahidə edilmişdir.

    Membran redaktəsi

    Bütün heyvan hüceyrələri kimi, hər bir neyronun hüceyrə gövdəsi, içərisində bir çox növ protein quruluşu olan iki qat lipid molekulları olan bir plazma membranı ilə əhatə olunmuşdur. Bir lipid ikiqat təbəqə güclü bir elektrik izolyatorudur, lakin nöronlarda, membrana daxil olan bir çox protein quruluşu elektriklə aktivdir. Bura elektrik yüklü ionların membran üzərindən axmasına icazə verən ion kanalları və kimyəvi olaraq membranları bir tərəfdən digərinə daşıyan ion nasosları daxildir. İon kanallarının çoxu yalnız müəyyən növ ionlara keçir. Bəzi ion kanalları gərginlikli qapalıdır, yəni membran üzərindəki gərginlik fərqini dəyişdirərək açıq və qapalı vəziyyətlər arasında keçə bilərlər. Digərləri kimyəvi olaraq qapalıdır, yəni hüceyrədənkənar maye vasitəsilə yayılan kimyəvi maddələrlə qarşılıqlı əlaqədə olaraq açıq və qapalı vəziyyətlər arasında keçə bilərlər. İon materiallarına sodyum, kalium, xlorid və kalsium daxildir. İon kanalları ilə ion nasosları arasındakı qarşılıqlı təsir membranda bir gərginlik fərqi meydana gətirir, ümumiyyətlə başlanğıcda voltun 1/10 hissəsindən bir qədər azdır. Bu gərginliyin iki funksiyası var: birincisi, membrana daxil olan gərginliyə bağlı olan zülal maşınlarının çeşidi üçün enerji mənbəyi təmin edir, membranın müxtəlif hissələri arasında elektrik siqnalının ötürülməsi üçün zəmin yaradır.

    Histologiya və daxili quruluş

    Nissl cisimləri (və ya Nissl maddəsi) adlanan çoxsaylı mikroskopik yığınlar, sinir hüceyrələrinin cəsədləri bazofilik ("baza sevən") bir boya ilə boyandıqda görünür. Bu strukturlar kobud endoplazmik retikulum və əlaqəli ribozomal RNT -dən ibarətdir. Alman psixiatr və nevropatoloq Franz Nissl (1860–1919) adını aldıqları üçün zülal sintezində iştirak edirlər və onların önəmini sinir hüceyrələrinin çox metabolik olaraq aktiv olması ilə izah etmək olar. Anilin və ya (zəif) hematoksilin [4] kimi bazofilik boyalar mənfi yüklü komponentləri vurğulayır və ribozomal RNT -nin fosfat onurğasına bağlanır.

    Bir neyronun hüceyrə hüceyrəsi, neyrotümüllər (neyron mikrotübülləri) ilə birlikdə daha böyük neyrofibrillərə yığılmış neyrofilamentlər adlanan kompleks zülallardan ibarətdir. [5] Bəzi neyronların tərkibində hər ikisi də yaşla birlikdə toplanan neyromelanin (katexolaminlərin sintezinin yan məhsulu olan qəhvəyi-qara rəngli bir piqment) və lipofusin kimi piqment qranulları da vardır. [6] [7] [8] Nöronal funksiya üçün vacib olan digər struktur zülallar aktin və mikrotübüllərin tubulindir. III sinif β-tubulin demək olar ki, yalnız neyronlarda olur. Aktin əsasən neyron inkişafı zamanı akson və dendritlərin uclarında olur. Orada aktin dinamikası mikrotübüllə qarşılıqlı əlaqə vasitəsilə modulyasiya edilə bilər. [9]

    Aksonlar və dendritlər arasında fərqli daxili quruluş xüsusiyyətləri vardır. Tipik aksonlarda, ilk seqmentdəki bəziləri istisna olmaqla, demək olar ki, heç vaxt ribosomlar yoxdur. Dendritlər, hüceyrə bədənindən məsafə artdıqca azalan miqdarda dənəvər endoplazmik retikulum və ya ribozomlar ehtiva edir.

    Neyronlar forma və ölçüyə görə dəyişir və morfologiyasına və funksiyasına görə təsnif edilə bilər. [11] Anatomist Camillo Golgi, neyronları uzun məsafələrdə siqnalları hərəkət etdirmək üçün istifadə olunan uzun aksonlu I tipə və tez -tez dendritlərlə qarışdırıla bilən qısa aksonlarla II tipə qruplaşdırdı. I tip hüceyrələr somanın yerləşdiyi yerə görə daha da təsnif edilə bilər. Spinal motor neyronlarla təmsil olunan I tip neyronların əsas morfologiyası, soma adlı bir hüceyrə gövdəsindən və miyelin qabığı ilə örtülmüş uzun nazik aksondan ibarətdir. Dendritik ağac hüceyrə bədənini əhatə edir və digər neyronlardan siqnal alır. Aksonun ucunda, nörotransmitterləri terminallarla növbəti neyronun dendritləri arasındakı sinaptik yarıq adlanan boşluğa buraxan dallanan akson terminalları vardır.

    Struktur təsnifat Redaktə edin

    Polarite Düzəlişi

    Bir çox neyron anatomik olaraq aşağıdakı kimi xarakterizə edilə bilər:

      : tək proses: 1 akson və 1 dendrit: 1 akson və 2 və ya daha çox dendrit
        : Aksonal proseslərin proyeksiyası olan neyronlar piramidal hüceyrələr, Purkinje hüceyrələri və ön buynuz hüceyrələridir: aksonal prosesi lokal olaraq ən yaxşı nümunə verən neyronlar qranul hüceyrəsidir

      Digər Redaktə

      Sinir sistemindəki mövqeyinə və fərqli formasına görə bəzi unikal neyron tipləri müəyyən edilə bilər. Bəzi nümunələr bunlardır:

        korteks və serebellumda, böyük motor neyronlarda, serebellumun interneuronlarında, korpus striatumda ən çox nöronlarda, serebellumda nəhəng nöronlarda, bir növ Golgi I tipli hədəf hüceyrələrin soması ətrafında sıx bir terminal pleksusu meydana gətirən interneuronlar. çoxqütblü neyron, üçbucaqlı somalı neyronlar, bir növ Golgi I, hər iki ucu alfa motor nöronları ilə əlaqəli neyronlar, fırça kimi tüklə bitən bənzərsiz dendritli interneuronlar, bir növ Golgi II neyron hüceyrələri, onurğa beynində yerləşən motoneyronlar beynin geniş ayrılmış sahələrini birləşdirən interneuronlar

      Funksional təsnifat Redaktə edin

      İstiqamət Düzəliş

        toxumalardan və orqanlardan olan məlumatları mərkəzi sinir sisteminə ötürür və buna həssas neyronlar da deyilir. (motor neyronlar) mərkəzi sinir sistemindən efektor hüceyrələrə siqnal ötürür. neyronları mərkəzi sinir sisteminin müəyyən bölgələrində birləşdirir.

      Afferent və efferent eyni zamanda beyinə məlumat gətirən və ya ondan məlumat göndərən neyronlara da aiddir.

      Digər neyronlar üzərində hərəkət edin

      Bir neyron, kimyəvi reseptorlara bağlanan bir nörotransmitter buraxaraq digər neyronları təsir edir. Postsinaptik neyrona təsiri presinaptik neyron və ya nörotransmitter tərəfindən deyil, aktiv olan reseptorun növü ilə müəyyən edilir. Bir nörotransmitter bir açar, bir reseptor isə bir kilid olaraq qəbul edilə bilər: eyni nörotransmitter birdən çox reseptoru aktivləşdirə bilər. Reseptorlar geniş şəkildə təsnif edilə bilər həyəcan verici (atəş sürətinin artmasına səbəb olur), maneə törədən (atəş sürətinin azalmasına səbəb olur) və ya tənzimləyici (atəş sürətinə birbaşa bağlı olmayan uzunmüddətli təsirlərə səbəb olur).

      Beyində ən çox yayılmış (90%+) iki nörotransmitter, glutamat və GABA, əsasən ardıcıl hərəkətlərə malikdir. Glutamat bir neçə növ reseptor üzərində hərəkət edir və ionotrop reseptorlarda həyəcan verici və metabotrop reseptorlarda modulyasiyaedici təsir göstərir. Eynilə, GABA bir neçə növ reseptor üzərində hərəkət edir, lakin hamısı inhibitor təsir göstərir (ən azından yetkin heyvanlarda). Bu tutarlılığa görə, neyroşünasların glutamatı sərbəst buraxan hüceyrələri "həyəcan verici neyronlar" və GABA -nı "inhibe edən neyronlar" olaraq ayıran hüceyrələrə müraciət etməsi adi haldır. Bəzi digər neyron növləri ardıcıl təsirlərə malikdir, məsələn, onurğa beynində asetilkolini sərbəst buraxan "həyəcan verici" motor neyronlar və glisin buraxan "inhibitor" onurğa neyronları.

      Qıcıqlandırıcı və inhibitor nörotransmitterlər arasındakı fərq mütləq deyil. Əksinə, postsinaptik neyronda mövcud olan kimyəvi reseptorların sinifindən asılıdır. Prinsipcə, tək bir nörotransmitter buraxan tək bir neyron, bəzi hədəflərə həyəcan verici təsir göstərə bilər, digərlərinə inhibitor təsirlər göstərə bilər, digərlərinə isə modulyasiyaedici təsir göstərir. Məsələn, retinadakı fotoreseptor hüceyrələr işıq olmadıqda nörotransmitter glutamatı daim sərbəst buraxırlar. Sözdə OFF bipolyar hüceyrələr, əksər neyronlar kimi, sərbəst buraxılan glutamatdan həyəcanlanır. Bununla birlikdə ON bipolyar hüceyrələr adlanan qonşu hədəf neyronlar əvəzinə glutamat tərəfindən inhibə edilir, çünki tipik ionotropik glutamat reseptorlarından məhrumdur və bunun əvəzinə inhibitor metabotropik glutamat reseptorları sinfini ifadə edir. [12] İşıq olduqda, fotoreseptorlar ON bipolyar hüceyrələri inhibe etmədən azad edən glutamatın salınmasını dayandırır və onları aktivləşdirərək eyni anda OFF bipolyar hüceyrələrdəki həyəcanı aradan qaldırır və onları susdurur.

      Presinaptik neyronun ifadə etdiyi zülallara əsaslanaraq, presinaptik bir neyronun postsinaptik bir neyrona təsir edici təsir növünü müəyyən etmək mümkündür. Parvalbumin ifadə edən neyronlar tipik olaraq vizual korteksdə postsinaptik neyronun çıxış siqnalını zəiflədir, somatostatin ifadə edən neyronlar isə adətən postsinaptik neyrona dendritik girişləri bloklayır. [13]

      Boşaltma nümunələrini düzəldin

      Neyronların daxili transmembran gərginlikli salınım nümunələri kimi özünəməxsus elektrorespektiv xüsusiyyətlərə malikdir. [14] Beləliklə, neyronlar elektrofizioloji xüsusiyyətlərinə görə təsnif edilə bilər:

      • Tonik və ya müntəzəm sıçrayış. Bəzi neyronlar ümumiyyətlə (tonik olaraq) aktivdirlər, ümumiyyətlə sabit bir tezlikdə atəş açırlar. Misal: neyrostriatumdakı interneuronlar.
      • Fazik və ya partlayış. Partlayış zamanı yanan neyronlara fazik deyilir.
      • Sürətli sıçrayış. Bəzi neyronlar yüksək atəş sürətləri ilə fərqlənir, məsələn, bəzi kortikal inhibitor interneuronlar, globus pallidus hüceyrələri, retinal ganglion hüceyrələri. [15] [16]

      Nörotransmitter Redaktə edin

      • Xolinergik neyronlar - asetilkolin. Asetilkolin presinaptik neyronlardan sinaptik yarığa buraxılır. Həm ligand qapalı ion kanalları, həm də metabotropik (GPCRs) muscarinic reseptorları üçün bir ligand rolunu oynayır. Nikotin reseptorları, nikotini bağlayan alfa və beta alt hissələrindən ibarət olan pentamerik ligand qapılı ion kanallarıdır. Ligand bağlanması Na + depolarizasiyasına səbəb olan kanalı açır və presinaptik nörotransmitterin salınma ehtimalını artırır. Asetilkolin kolin və asetil koenzim A -dan sintez olunur.
      • Adrenergik neyronlar - noradrenalin. Noradrenalin (norepinefrin), simpatik sinir sistemindəki postganglionik neyronların əksəriyyətindən iki GPCR qrupuna salınır: alfa adrenoreseptorları və beta adrenoseptorları. Noradrenalin, üç ümumi katekolamin nörotransmitterdən biridir və digər katekolaminlərdə olduğu kimi periferik sinir sistemində ən çox yayılmışı tirozindən sintez olunur.
      • GABAerjik neyronlar - qamma aminobütirik turşusu. GABA, glisinlə birlikdə mərkəzi sinir sistemindəki (CNS) iki nöroinhibitordan biridir. GABA, Cl -ionlarının post sinaptik neyrona girməsinə imkan verən anion kanallarını bağlayan ACh üçün homoloji bir funksiyaya malikdir. Cl - neyron daxilində hiperpolyarizasiyaya səbəb olur və gərginlik daha çox mənfi olduğu üçün hərəkət potensialının atılma ehtimalını azaldır (atəş potensialı üçün müsbət bir gərginlik həddinə çatmaq lazımdır). GABA, glutamat nörotransmitterlərindən glutamat dekarboksilaza fermenti tərəfindən sintez olunur.
      • Glutamaterjik neyronlar - glutamat. Glutamat, aspartatla birlikdə iki əsas həyəcan verici amin turşusu nörotransmitterindən biridir. Glutamat reseptorları, üçü ligand qapılı ion kanalları və biri G-zülallı reseptor olan (ümumiyyətlə GPCR olaraq adlandırılan) dörd kateqoriyadan biridir.
        və Kainate reseptorları, sürətli həyəcan verici sinaptik ötürülməyə vasitəçilik edən Na + kation kanallarına nüfuz edən katyon kanalları kimi fəaliyyət göstərir. reseptorlar, Ca 2+ 'dan daha yaxşı keçirici olan başqa bir kation kanaldır. NMDA reseptorlarının funksiyası, kanal gözenekleri içərisində ortaq agonist olaraq glisin reseptorlarının bağlanmasından asılıdır. NMDA reseptorları hər iki ligand olmadan işləmir.
  • Metabotrop reseptorlar, GPCR -lər sinaptik ötürülməni və postsinaptik həyəcanlılığı modulyasiya edir.
    • Dopaminerjik neyronlar - dopamin. Dopamin, cAMP və PKA-nı artıran D1 tipli (D1 və D5) Gs-birləşmiş reseptorlara və cAMP və PKA-nı azaldan Gi-bağlı reseptorları aktivləşdirən D2 tipli (D2, D3 və D4) reseptorlara təsir edən bir nörotransmitterdir. Dopamin əhval və davranışla əlaqələndirilir və həm sinaptik, həm də sonrakı sinir ötürülməsini modulyasiya edir. Əsas nigrada dopamin nöronlarının itirilməsi Parkinson xəstəliyi ilə əlaqələndirilir. Dopamin tirozin amin turşusundan sintez olunur. Tirozin tirozin hidrokslaz tərəfindən levadopaya (və ya L-DOPA) kataliz edilir və levadopa daha sonra aromatik amin turşusu dekarboksilaza tərəfindən dopaminə çevrilir.
    • Serotonerjik neyronlar - serotonin. Serotonin (5-Hydroxytryptamine, 5-HT) həyəcan verici və ya inhibe edici rol oynaya bilər. Dörd 5-HT reseptor sinifindən 3-ü GPCR, 1-i isə ligand qapılı kation kanalıdır. Serotonin triptofandan triptofan hidroksilaza, daha sonra isə dekarboksilaza tərəfindən sintez olunur. Postinaptik neyronlarda 5-HT çatışmazlığı depressiya ilə əlaqələndirilir. Presinaptik serotonin daşıyıcısını bloklayan dərmanlar, Prozac və Zoloft kimi müalicə üçün istifadə olunur.
    • Purinerjik neyronlar - ATP. ATP, həm ligand qapalı ion kanallarında (P2X reseptorları), həm də GPCRs (P2Y) reseptorlarında fəaliyyət göstərən bir nörotransmitterdir. Bununla birlikdə, ATP ən yaxşı bir ötürücü olaraq bilinir. Bu cür purinerjik siqnallaşdırma, xüsusən P2Y reseptorlarına təsir edən adenozin kimi digər purinlər vasitəsi ilə də həyata keçirilə bilər.
    • Histaminerjik neyronlar - histamin. Histamin monoamin nörotransmitter və neyromodulyatordur. Histamin istehsal edən neyronlar hipotalamusun tuberomammilyar nüvəsində olur. [17] Histamin oyanma və yuxu/oyanma davranışlarını tənzimləməkdə iştirak edir.

    Çoxmodelli təsnifat redaktəsi

    2012 -ci ildən bəri, hüceyrə və hesablama nevroloji cəmiyyəti tərəfindən, beynin bütün neyronlarına və bütün növlərə tətbiq ediləcək universal bir neyron təsnifatı hazırlamaq üçün bir təkan var. Bu, bütün neyronların 3 əsas keyfiyyətini nəzərə alaraq edilir: elektrofizyoloji, morfologiya və hüceyrələrin fərdi transkriptomu. Bu təsnifat universal olmaqdan başqa, astrositləri də təsnif edə bilmək üstünlüyünə malikdir. Allen Beyin Elmləri İnstitutu tərəfindən hər 3 keyfiyyətin bir anda ölçülə biləcəyi Patch-Seq adlı bir üsul istifadə olunur. [18]

    Neyronlar bir hüceyrənin akson terminalının digər neyronun dendriti, soması və ya daha az rast gəlinən aksonla təmas etdiyi sinapslar vasitəsilə bir -biri ilə əlaqə qurur. Serebellumdakı Purkinje hüceyrələri kimi neyronların 1000 -dən çox dendritik budağı ola bilər və on minlərlə digər hüceyrə ilə əlaqə qurur, məsələn, supraoptik nüvənin maqnoselüler neyronları kimi, hər biri minlərlə qəbul edən yalnız bir və ya iki dendritdən ibarətdir. sinapslar.

    Sinapslar həyəcan verici və ya inhibeedici ola bilər, ya hədəf neyronda aktivliyi artıra bilər, ya da azalda bilər. Bəzi neyronlar, hüceyrələr arasında birbaşa elektrik keçirici qovşaqlar olan elektrik sinapsları vasitəsi ilə də əlaqə qururlar. [19]

    Akson potensialı akson terminalına çatdıqda, kalsium ionlarının terminala daxil olmasına imkan verən gərginlikli qapalı kalsium kanallarını açır. Kalsium, nörotransmitter molekulları ilə dolu sinaptik veziküllərin membranla birləşməsinə səbəb olur və tərkibini sinaptik yarığa buraxır. Nörotransmitterlər sinaptik yarıq boyunca yayılır və postsinaptik neyrondakı reseptorları aktivləşdirir. Akson terminalında yüksək sitosolik kalsium mitokondriyal kalsium alımını tetikler, bu da öz növbəsində mitokondriyal enerji metabolizmasını aktivləşdirərək davamlı nörotransmisyonu dəstəkləmək üçün ATP istehsal edir. [20]

    Autaps, bir neyronun aksonunun öz dendritlərinə bağlandığı bir sinapsdır.

    İnsan beynində 8,6 x 10 10 (səksən altı milyard) neyron var. [21] Hər bir neyronun digər neyronlarla orta hesabla 7.000 sinaptik əlaqəsi vardır. Üç yaşlı bir uşağın beyninin təxminən 10 15 sinaps (1 katrilyon) olduğu təxmin edilir. Bu rəqəm yaşla birlikdə azalır, yetkinlik dövründə sabitləşir. Bir yetkin üçün təxminlər 10 14 ilə 5 x 10 14 sinaps (100 ilə 500 trilyon) arasında dəyişir. [22]

    1937 -ci ildə John Zachary Young, kalamar nəhəng aksonun nöronal elektrik xüsusiyyətlərini öyrənmək üçün istifadə edilə biləcəyini irəli sürdü. [23] İnsan nöronlarından daha böyükdür, lakin buna bənzəyir, bu da öyrənməyi asanlaşdırır. Kalamar nəhəng aksonlarına elektrodlar qoyaraq, membran potensialının dəqiq ölçüləri alındı.

    Akson və somanın hüceyrə membranı, neyronun elektrik siqnalını (hərəkət potensialı) yaratmasına və yaymasına imkan verən gərginlikli qapalı ion kanallarını ehtiva edir. Bəzi neyronlar da alt eşik membran potensial salınımları yaradır. Bu siqnallar natrium (Na +), kalium (K +), xlorid (Cl-) və kalsium (Ca 2+) daxil olmaqla yük daşıyan ionlar tərəfindən yaradılır və yayılır.

    Bir neçə stimul, təzyiq, uzanma, kimyəvi ötürücülər və hüceyrə membranı üzərindəki elektrik potensialının dəyişməsi də daxil olmaqla elektrik fəaliyyətinə səbəb olan bir neyronu aktivləşdirə bilər. [24] Stimuli, hüceyrə membranı içərisində spesifik ion kanallarının açılmasına səbəb olur və bu da membran potensialını dəyişdirərək hüceyrə membranından ionların axmasına səbəb olur. Neyronlar, neyron tipini təyin edən xüsusi elektrik xüsusiyyətlərini qorumalıdır. [25]

    İncə neyronlar və aksonlar, hərəkət potensialını yaratmaq və daşımaq üçün daha az metabolik xərc tələb edir, lakin daha qalın aksonlar impulsları daha sürətli ötürür. Metabolik xərcləri minimuma endirmək üçün sürətli keçiriciliyi qoruyarkən, bir çox neyronların aksonlarının ətrafında miyelin izolyasiya edən qabıqları vardır. Qabıqlar glial hüceyrələrdən əmələ gəlir: mərkəzi sinir sistemində oligodendrositlər və periferik sinir sistemində Schwann hüceyrələri. Kılıf, hərəkət potensialının daha az enerji istifadə edərkən eyni diametrli miyelinsiz aksonlara nisbətən daha sürətli hərəkət etməsinə imkan verir. Periferik sinirlərdəki miyelin qabığı normal olaraq akson boyunca təxminən 1 mm uzunluğunda olan hissələrdə yüksək gərginlikli qapalı ion kanalları olan Ranvierin örtülməmiş düyünləri ilə kəsilir. Çox skleroz, mərkəzi sinir sistemində aksonların demiyelinizasiyasından yaranan nevroloji bir xəstəlikdir.

    Bəzi neyronlar hərəkət potensialı yaratmır, əksinə dərəcələnmiş bir elektrik siqnalı yaradır və bu da öz növbəsində nörotransmitterin sərbəst buraxılmasına səbəb olur. Sünbül etməyən bu cür neyronlar, həssas neyron və ya internöron olmağa meyllidirlər, çünki siqnalları uzun məsafələrə daşımırlar.

    Sinir kodlaşdırması, həssas və digər məlumatların beyində neyronlarla necə təmsil olunmasından bəhs edir. Sinir kodlaşdırmasını öyrənməyin əsas məqsədi, stimul ilə fərdi və ya ansambl nöronal cavabları arasındakı əlaqəni və ansambl daxilindəki neyronların elektrik fəaliyyətləri arasındakı əlaqələri xarakterizə etməkdir. [26] Neyronların həm rəqəmsal, həm də analoq məlumatları kodlaya biləcəyi düşünülür. [27]

    Sinir impulslarının ötürülməsi, hamısına və ya heç bir cavabın bir nümunəsidir. Başqa sözlə, bir neyron cavab verərsə, tamamilə cavab verməlidir. Parlaq görüntü/daha yüksək səs kimi daha çox stimullaşdırma intensivliyi daha güclü bir siqnal vermir, ancaq atəş tezliyini artıra bilər. [28]: 31 Reseptorlar stimullara müxtəlif yollarla cavab verir. Yavaş -yavaş uyğunlaşan və ya tonik reseptorları davamlı stimula cavab verir və sabit bir atəş dərəcəsi yaradır. Tonik reseptorları, tez -tez saniyədə impulslara qarşı qurulan stimulun güc funksiyası olaraq, atəş tezliyini artıraraq artan stimul intensivliyinə cavab verir. Bu, müəyyən bir tezlikdə (rəngdə) daha çox intensivliyin daha çox foton tələb etdiyi işığın daxili xüsusiyyətinə bənzədilə bilər, çünki fotonlar müəyyən bir tezlik üçün "daha güclü" ola bilməz.

    Digər reseptor növləri arasında atəşin azaldığı və ya dayanıqlı stimulla dayandığı faza reseptorları daxildir, toxunduqda neyronların alovlanmasına səbəb olan dəri var, ancaq obyekt hətta təzyiq saxlayırsa, neyronlar atəş etməyi dayandırır. Təzyiq və titrəməyə cavab verən dəri və əzələlərin neyronları, funksiyalarına kömək edən süzgəc aksesuar quruluşlarına malikdir.

    Pacinian corpuscle belə bir quruluşdur. Akson terminalının ətrafında meydana gələn soğan kimi konsentrik təbəqələrə malikdir. Təzyiq tətbiq edildikdə və bədən korpusu deformasiya olunduqda, mexaniki stimul atəş edən aksona köçürülür. Təzyiq sabitdirsə, stimul beləliklə başa çatır, adətən bu neyronlar ilkin deformasiya zamanı və yenidən təzyiq çıxarıldıqda keçici depolarizasiya ilə cavab verir ki, bu da bədənin yenidən formasını dəyişməsinə səbəb olur. Digər adaptasiya növləri bir sıra digər neyronların funksiyalarını genişləndirməkdə vacibdir. [29]

    Alman anatomu Heinrich Wilhelm Waldeyer bu terminlə tanış oldu neyron 1891 -ci ildə [30] qədim Yunan νεῦρον əsasında neyron 'sinir, kordon, sinir'. [31]

    Söz fransız dilində imla ilə qəbul edildi neyron. Bu yazım bir çox yazıçı tərəfindən ingilis dilində də istifadə edilmişdir [32], lakin indi Amerika istifadəsində nadir hala gəldi və İngilis dilində nadir hala gəldi. [33] [31]


    İctimai Əlçatan NEURON modelləri - Psixologiya

    mv2.png/v1/fill/w_86, h_33, al_c, usm_0.66_1.00_0.01, blur_2/NMT_Logo.png "/>

    Neurosequential Model, risk altında olan uşaqlarla işləmək üçün inkişaf etmiş məlumatlı, bioloji baxımdan hörmətli bir yanaşmadır.

    Neurosequential Model xüsusi bir terapevtik texnika və ya müdaxilə deyil, uşağın tarixini və mövcud fəaliyyətini təşkil etmək üçün bir yoldur. Bu yanaşmanın məqsədi uşağın qiymətləndirilməsini qurmaq, əsas problemləri ifadə etmək, əsas üstünlükləri müəyyənləşdirmək və ailəyə, təhsil işçilərinə, terapevtlərə və əlaqədar mütəxəssislərə kömək edəcək şəkildə müdaxilələrin (təhsil, zənginləşdirmə və müalicəvi) tətbiq edilməsidir. uşağın ehtiyaclarını ən yaxşı şəkildə ödəmək.

    NMT təliminə yazılmaq istəyirsiniz? Üç növ təlim təklif edirik (aşağıya baxın).

    Növ 1: NMT Online Təlim Seriyası

    Bu onlayn, qeydə alınan sessiyalar Dr Perry tərəfindən öyrədilir. İştirakçılar il boyu iştirak edə bilərlər. Burada psixi sağlamlıq mütəxəssisləri üçün mövcud olan müxtəlif seriyalara baxın.

    Növ 2: NMT Təlim Sertifikatı

    NMT Təlim Sertifikatı həm təşkilatlar, həm də fərdlər üçün mövcuddur. Bu il davam edən öz-özünə inkişaf edən təlim, iştirakçıların öz beyin xəritələrini yaratmaq üçün dərhal NMT Beyin Xəritəçəkmə Alətimizdən istifadə etməyə başlamasına imkan verir. Şəxslər və Təşkilatlar üçün tələblər haqqında daha çox oxuyun.

    Danimarka Çəkmə Düşərgəsi - Tarixlər 10 Fevral 2021 -dən sıfırlanacaq - Ümumi Qeydiyyat - Silkeborg, Danimarka.

    VIRTUAL Çəkmə Düşərgəsi - 28 Aprel və 29, 2021 (onlayn) - Ümumi Qeydiyyat

    Hollandiya Boot Camp - 7 May və 8, 2021 (şəxsən) - Ümumi Qeydiyyat - TBD, Hollandiya.


    Çatdırılma

    Ani Yükləmələr

    Satın almağınız 'Anında Yükləmə' olaraq mövcuddursa və bu formatı seçsəniz, resurslarınız mytutor2u hesabınızdakı ödəmədən dərhal sonra endirilə bilər. Hələ bir hesabınız yoxdursa, hesabdan çıxma prosesinin bir hissəsi olaraq bir hesab yaradacaqsınız.

    Çap olunmuş nəşrlər və Fiziki Resurs Paketleri

    Satın alma 'Çaplı nəşr' və ya 'Fiziki Resurs Paketi' olaraq mövcuddursa, tutor2u istifadə edir DPD qaynaqlarınızı çatdırmaq üçün.

    Əksər hallarda, ertəsi gün (saat 15: 00 -dan əvvəl sifariş verilsə) gələcək, lakin sıx vaxtlarda 3 iş günü çəkə bilər. Parsellərinizi izləmək üçün adətən e -poçt vasitəsilə izləmə məlumatları alacaqsınız.

    Ofis bazar ertəsindən cümə gününə qədər açıqdır, buna görə cümə günü və ya həftə sonu saat 15: 00 -dan sonra verilən sifarişlər növbəti bazar ertəsinə qədər göndərilməyəcək.


    İctimai Əlçatan NEURON modelləri - Psixologiya

    Bu beyin hüceyrəsi məlumat bazasında tək insan məlumatlarından, həm insan, həm də siçandan əldə edilən bioloji xüsusiyyətlərin araşdırılması var. Məməlilərin beynində hüceyrələrin siyahıya alınması üçün çoxillik bir layihənin bir hissəsidir.

    Verilənlər bazasında fərdi hüceyrələrdən ölçülmüş elektrofizioloji, morfoloji və transkriptomik məlumatlar, həmçinin hüceyrə fəaliyyətini simulyasiya edən modellər var. İndiyə qədər məlumatların istehsalı beyin qabığı və talamik neyronların seçilmiş sahələrinə yönəlib.

    Hüceyrə Xüsusiyyət Axtarış alətindən istifadə edərək elektrofizioloji cavab məlumatlarına və nöronal morfologiyalara yenidən baxın. Tək hüceyrəli gen ifadəsi məlumatları RNA-Seq Data səhifəsində təsvir edilmişdir.

    Xam məlumatlara proqramlı şəkildə daxil olmaq və təhlil etmək və modelləri işlətmək üçün Allen Proqram İnkişaf etdirmə Kitindən (SDK) istifadə edin.

    Məlumatlar Cell Feature Search alətində fərdi təcrübələr seçilərək, transkriptomik RNA-Seq fayllarına daxil olaraq və ya Allen SDK və ya API vasitəsilə yüklənə bilər.

    İnsan beynindən tək hüceyrələr

    Hüceyrələr, Allen İnsan Beyni Referans Atlasında təsvir edilən anatomik şərhlərə əsaslanaraq, temporal və ya frontal loblardan ayrılan hədiyyə edilmiş ex vivo beyin toxumasından əldə edilir. Korteksdə elektrofizioloji və morfoloji analizlər üçün hüceyrələr soma formasına və laminar yerə görə seçilir.

    Transkriptomik analiz üçün korteksin ayrı -ayrı təbəqələri parçalanır və nöronal nüvələr təcrid olunur. Laminar nümunə götürmə, hər təbəqədə mövcud olan nisbi neyron sayına əsasən aparılır.

    Siçan beynindən tək hüceyrələr

    Hüceyrələr yetkin siçanda seçilmiş beyin sahələrindən əldə edilir. Hüceyrələr, marker genlərinə əsaslanan hüceyrə sinifləri üçün zənginləşdirməyə imkan verən sürücülərlə, floresan müxbirlərin yerləşdiyi transgenik siçan xətləri istifadə edərək təcrid olunmaq üçün müəyyən edilir. Elektrofizioloji və morfoloji analizlər üçün təbəqə ilə zənginləşdirilmiş paylayıcı eksitator hüceyrələr və kanonik markerləri ifadə edən inhibitor hüceyrələr təcrid olunmuşdur. Analiz üçün seçilmiş beyin sahələrinə ikincil motor sahəsindəki (MO) görmə korteksi, motor korteksi və ön lateral motor korteksdən (ALM) olan alt bölgələr daxildir. Vizual korteksdən (ikinci dərəcəli görmə sahələri) olan alt bölgələr də daxildir.

    Transkriptomik analiz üçün hərtərəfli nümunə götürmək üçün pan-neyron, pan-həyəcan verici və pan-inhibitor transgen xətlərindən nümunələrdə regional və laminar diseksiyalar aparılmışdır. Yanal geniculate nüvəsindən (LGd) məlumatlar da daxil edilir.


    2.2. Bioloji Model

    Bölmə Öyrənmə Məqsədləri

    • Sinir sistemində ünsiyyətin necə baş verdiyini təsvir edin.
    • Sinir sisteminin hissələrini sadalayın.
    • Neyronun quruluşunu və bütün əsas hissələrini təsvir edin.
    • Sinir ötürülməsinin necə baş verdiyini təsvir edin.
    • Mühüm nörotransmitterləri müəyyənləşdirin və təyin edin.
    • Beynin əsas quruluşlarını sadalayın.
    • Beynin xüsusi sahələrinin ruhi xəstəliklərdə necə iştirak etdiyini aydınlaşdırın.
    • Psixi xəstəliklərdə genlərin rolunu təsvir edin.
    • Ruhi xəstəliklərdə hormonal dengesizliyin rolunu izah edin.
    • Ruhi xəstəliklərdə viral infeksiyaların rolunu təsvir edin.
    • Psixi xəstəliklər üçün ən çox istifadə edilən müalicələri təsvir edin.
    • Bioloji modelin faydalılığını qiymətləndirin.

    Bioloji modelin tərəfdarları ruhi xəstəliyi beyin anatomiyası və ya kimya ilə bağlı problemləri daxil etmək üçün bədəndəki bir arızanın nəticəsi olaraq görürlər. Beləliklə, sinir sistemində ünsiyyətin necə meydana gəldiyinə, sinir sisteminin hansı hissələrinə, bir neyronun nə olduğunu və quruluşuna, sinir ötürülməsinin necə meydana gəldiyinə və beynin hansı hissələrinə aid bir təməl qurmalıyıq. Bunu edərkən psixi pozğunluqların müalicəsinə yönəlmiş psixoloqları narahat edən sahələri müəyyən edəcəyik.

    2.2.1. Beyin quruluşu və kimya

    2.2.1.1. Sinir sistemində ünsiyyət. Beyin quruluşunu və kimyasını həqiqətən anlamaq üçün, sinir sistemi içərisində ünsiyyətin necə meydana gəldiyini anlamaq yaxşı bir fikirdir. Aşağıdakı Şəkil 2.1 -ə baxın. Sadəcə:

    1. Beş duyğu sisteminin hər birindəki reseptor hüceyrələri enerjini aşkar edir.
    2. Bu məlumatlar ötürülmə prosesi səbəbiylə və periferik sinir sisteminin bir hissəsi olan həssas və ya afferent neyronlar vasitəsilə sinir sisteminə ötürülür.
    3. Məlumat beyin strukturları (mərkəzi sinir sistemi) tərəfindən alınır və qavrayış meydana gəlir.
    4. Məlumat təfsir edildikdən sonra, orqanizmə periferik sinir sistemi vasitəsi ilə necə cavab veriləcəyini bildirən əmrlər göndərilir (Addım E).

    Şəkil 2.1. Sinir sistemində ünsiyyət

    Unutmayın ki, biz bu prosesi tam əhatə etməyəcəyik, ancaq psixopatologiya mövzumuzla əlaqəli hissələrə diqqət yetirəcəyik.

    2.2.1.2. Sinir sistemi. Sinir sistemi iki əsas hissədən - mərkəzi və periferik sinir sistemlərindən ibarətdir. The Mərkəzi sinir sistemi (MSS) daxil olan hiss məlumatlarını qəbul edən, emal edən, şərh edən və saxlayan sinir sistemi üçün nəzarət mərkəzidir. Beyin və onurğa beynindən ibarətdir. The periferik sinir sistemi beyin və onurğa beyni xaricindəki hər şeydən ibarətdir. Mərkəzi sinir sisteminin giriş və çıxışını idarə edir və somatik və avtonom sinir sistemlərinə bölünür. The somatik sinir sistemi skelet əzələlərini idarə edərək könüllü hərəkətə imkan verir və hiss məlumatlarını mərkəzi sinir sisteminə daşıyır. The avtonom sinir sistemi qan damarlarının, vəzilərin və mesane, mədə və ürək kimi daxili orqanların işini tənzimləyir. Simpatik və parasempatik sinir sistemlərindən ibarətdir. The simpatik sinir sistemi bir insan şiddətli bir şəkildə oyandıqda iştirak edir. Geri mübarizə aparmaq və ya qaçmaq üçün güc verir (döyüş və ya uçuş instinkti). Nəhayət, simpatik sinir sisteminin gətirdiyi cavab bitməlidir. The parasempatik sinir sistemi bədəni sakitləşdirir.

    Şəkil 2.2. Sinir sisteminin quruluşu

    2.2.1.3. Neyron. Sinir sisteminin əsas vahidi neyron və ya sinir hüceyrəsidir (Bax Şəkil 2.3). Bədənin bütün hüceyrələri ilə ortaq olan bir neçə quruluşa malikdir. The nüvə bədənin nəzarət mərkəzidir soma hüceyrə bədənidir. Fərqli edən strukturlar baxımından bunlar bir neyronun məlumat göndərmə və alma qabiliyyətinə yönəlib. The akson olarkən qonşu neyronlara siqnal/məlumat göndərir dendritlər qonşu neyronlardan məlumat alır və kiçik ağaclara bənzəyir. Diqqət edin s dendritin sonunda və bu aksonun belə bir hərfi yoxdur. Başqa sözlə, çoxlu dendrit var, ancaq bir akson. Ayrıca, neyron üçün əhəmiyyət kəsb edir miyelin qabığı ya ağ: The akson terminalları elektrik impulsunun kimyəvi bir mesaja çevrildiyi və bitişik bir neyrona ötürüldüyü aksonun sonudur.

    Neyron olmasa da, glial hüceyrələr sinir sisteminin səmərəli maşın olmasına kömək etməkdə mühüm rol oynayır. Glial hüceyrələr sinir sistemində beş əsas funksiyanı yerinə yetirən dəstəkləyici hüceyrələrdir.

    1. Bir yapışqan rolunu oynayır və neyronu yerində saxlayır.
    2. Miyelin qabığını əmələ gətirirlər.
    3. Hüceyrəni qidalandırırlar.
    4. Tullantıları çıxarırlar.
    5. Neyronu zərərli maddələrdən qoruyurlar.

    Nəhayət, sinirlər elektrik kabelindəki tellər kimi bir yerə yığılmış aksonlar qrupudur.

    Şəkil 2.3. Neyronun quruluşu

    2.2.1.4. Sinir ötürülməsi. Beş duyğu sistemimizin əsas orqanlarında - görmə (gözlər), eşitmə (qulaqlar), qoxu (burun), toxunma (dəri) və dad (dil) olan transduserlər və ya reseptor hüceyrələri fiziki enerjini çevirir. algılar və ya hiss edər və sinir impulsu ilə beyinə göndərərlər. Necə? Aşağıdakı Şəkil 2.4 -ə baxın. Bu prosesi üç hissədə əhatə edəcəyik.

    Hissə 1. Axon və Sinir İmpulsu

    Şəkil 2.4. Sinir impulsu

    • Addım 1 - Atəş gözləyən neyronların içəridə olduğu deyilir istirahət potensialıqütbləşmişvə ya neyronun içərisində mənfi, xaricində isə müsbət bir yükə malikdir.
    • Addım 2 - Əgər kifayət qədər stimullaşdırılarsa, neyron bir hərəkət potensialı və olur depolarizasiya olunmuşdur. Bu baş verdikdə, ion yüklü kanallar açılır və müsbət yüklü natrium ionlarının daxil olmasına imkan verir. Bu, polariteyi içəridə pozitivə və xaricdə mənfi istiqamətə keçir.
    • Addım 3 - Fəaliyyət potensialı aksonun bir seqmentindən digərinə keçdikdən sonra əvvəlki seqment başlayır repolarizasiya etmək. Bu, natrium (Na) kanallarının bağlanması və kalium (K) kanallarının açılması nəticəsində baş verir. K müsbət yükə malikdir və buna görə də neyron daxildə yenidən mənfi, xarici isə pozitiv olur.
    • Addım 4 - Neyron atəş etdikdən sonra nə qədər stimullaşdırsa da yenidən atəş etməyəcək. Buna deyilir mütləq odadavamlı dövr. Neyron bu müddət ərzində, nə olursa olsun, tamamilə yanmaz.
    • Addım 5 - Qısa bir müddətdən sonra neyron yenidən atəş aça bilər, ancaq bunun üçün normaldan daha çox stimullaşdırmaya ehtiyac var. Buna deyilir nisbi odadavamlı dövr.
    • Addım 6 – Prosesin dövri olduğunu unutmayın. Addım 1 -də istirahət potensialından başlayırıq və 6 -cı addımın 1 -ci addımla eyni olduğunu görürük.

    Hissə 2. Fəaliyyət Potensialı

    Prosesin elektrik hissəsinə başqa bir şəkildə baxaq və bəzi detallar əlavə edək.

    Şəkil 2.5. Fəaliyyət Potensialı

    • Bir neyronun normal olaraq istirahət potensialında olduğunu və qütbləşdiyini xatırlayın. İstirahət zamanı içəridəki şarj -70mV -dir.
    • Kifayət qədər stimullaşdırma alarsa, neyronun içindəki polaritenin -70 mV -dən -55mV -ə yüksəlməsi deməkdir. həyəcan həddi, neyron olacaq atəş ya da aksonun uzunluğuna (hərəkət potensialı və ya depolarizasiya) elektrik impulsu göndərin. Qeyd etmək lazımdır ki, ya -55 mV -ə çatır və yanır, ya da yanmır. Bu hər şey və ya heç nə prinsipi. Sərhədə çatmaq lazımdır.
    • Elektrik impulsu aksonun bir seqmentindən digərinə keçdikdən sonra neyron repolarizasiya adlanan sıfırlama prosesinə başlayır.
    • Repolarizasiya zamanı neyron nə qədər stimullaşdırsa da yanmaz.Buna mütləq odadavamlı dövr deyilir.
    • Neyron sonradan nisbətən odadavamlı dövrə keçir, yəni atəş edə bilər, ancaq normal stimullaşdırma səviyyəsindən daha çox ehtiyac duyur. Xəttin -70mV -dən aşağı düşməsinə diqqət yetirin. Beləliklə, -55mV -ə çatmaq və yanmaq üçün +15mV (-70 ilə -55 mV) arasındakı normal qazancdan daha çox ehtiyac olacaq.
    • Sonra Şəkil 2.4 -də gördüyünüz kimi istirahət potensialına qayıdırıq

    İonlar neyronun içərisində və xaricində olan yüklü hissəciklərdir. Neyronun depolarizasiyasına və alovlanmasına səbəb olan müsbət yüklü natrium (Na) ionları və neyrondan çıxıb qütbləşmiş vəziyyətə qayıdan müsbət yüklü potasyum (K) ionlarıdır.

    Sinir impulsunun elektrik hissəsi yalnız başlanğıcdır. Həqiqi kod bir neyrondan digərinə a adlı kimyəvi formada keçir nörotransmitter. Bunun baş verdiyi nöqtəyə deyilir sinaps. Sinaps üç hissədən ibarətdir - akson göndərən neyronun boşluq arasında çağırılır sinaptik boşluq, boşluqvə ya yarıqdendrit qəbul edən neyronun. Elektrik impulsu aksonun sonuna çatdıqda deyilir akson terminalı, nörotransmitterin sərbəst buraxılması üçün sinaptik vezikülləri və ya nörotransmitter kisələrini stimullaşdırır. Nörotransmitterlər yalnız spesifiklərinə bağlanacaqlar reseptor saytları, bir açar kimi yalnız onun üçün nəzərdə tutulmuş kilidə uyğun olacaq. Nörotransmitterlərin kilid və açar sisteminin bir hissəsi olduğunu söyləyə bilərsiniz. Reseptor sahəsinə bağlanmayan nörotransmitterlərə nə olur? Keçə bilərlər geri almaq presinaptik neyronun gələcək istifadə üçün sinaptik məkanda artıq nörotransmitterləri tutması və ya enzimatik tənəzzül fermentlər sinaptik məkanda artıq nörotransmitterləri məhv etmək üçün istifadə edildikdə.

    2.2.1.5. Nörotransmitterlər. Sinir ötürülməsi üçün çox vacib olan və psixopatologiya ilə bağlı müzakirələrimiz üçün əhəmiyyətli olan nörotransmitterlərdən bəziləri nələrdir?

    • Dopamin - könüllü hərəkətləri idarə edir və beyindəki mükafat mexanizmi ilə əlaqələndirilir
    • Serotonin - ağrını, yuxu dövrünü idarə edir və həzm sabit bir əhvala, aşağı səviyyələr isə depressiyaya səbəb olur
    • Endorfinlər - ağrını azaltmaqda və insanı sakit və xoşbəxt etməkdə iştirak edir
    • Norepinefrin - ürək dərəcəsini və qan təzyiqini artırır və əhval -ruhiyyəni tənzimləyir
    • GABA - narahatlıq və çaxnaşmadan məsul olan həyəcan verici nörotransmitterlərin siqnallarını bloklamaqdan məsuldur.
    • Glutamat - öyrənmə və yaddaşla əlaqəli

    Burada başa düşülməsi lazım olan şey, ruhi sağlamlıq aləmində kimyəvi dengesizliklərin bir çox ruhi pozğunluqdan məsul olduğuna dair bir inancın olmasıdır. Bunlardan ən başlıcası nörotransmitter balanssızlığıdır. Məsələn, Mövsümi Affektiv Bozukluğu (SAD) olan insanlar serotonini tənzimləməkdə çətinlik çəkirlər. Hər bir pozğunluğu müzakirə edərkən kitab boyunca bu barədə daha çox məlumat verəcəyik.

    2.2.1.6. Beyin. Mərkəzi sinir sistemi qısaca müzakirə edəcəyimiz beyin və onurğa beynindən ibarətdir və bunlara əsas strukturlar baxımından daxildir:

    • Medulla - Tənəffüs, ürək dərəcəsi və qan təzyiqini tənzimləyir.
    • Pons - Serebellum və medulla birləşdirən körpü rolunu oynayır və beyin və onurğa beyninin müxtəlif hissələri arasında mesajların ötürülməsinə kömək edir.
    • Retikulyar formalaşma - Diqqət və diqqətli olmaqdan məsuldur.
    • Beyincik – Balans hissimizə və bədənin əzələlərinin koordinasiyasına cəlb olunur ki, hərəkət hamar və dəqiq olsun. Müəyyən növ sadə cavabların və əldə edilmiş reflekslərin öyrənilməsində iştirak edir.
    • Talamus - Qoxudan başqa bütün hisslər üçün əsas hissedici röle mərkəzi.
    • Hipotalamus – Həm fərdin, həm də növlərin sağ qalması ilə əlaqəli sürücülərdə iştirak edir. Tərləmə və ya titrəməni tetikleyerek temperaturu tənzimləyir və otonom sinir sisteminin kompleks əməliyyatlarını idarə edir.
    • Amigdala – Həssas məlumatların qiymətləndirilməsindən və emosional əhəmiyyətinin tez müəyyən edilməsindən məsuldur.
    • Hipokamp Yaddaş üçün "qapımız". Ətrafımızda dəqiq bir şəkildə gəzə bilmək üçün məkan xatirələri yaratmağımıza imkan verir və faktlar və hadisələr haqqında yeni xatirələr formalaşdırmağa kömək edir.
    • The beyin hər beyin yarımkürəsində dörd fərqli bölgəyə malikdir. Birincisi, frontal lob Könüllü hərəkət edən bədən əzələlərinə əmr verən motor korteksini ehtiva edir. Frontal lob, duyğu və planlar qurma, yaradıcı düşünmə və təşəbbüskarlıq qabiliyyətində də iştirak edir. The parietal lob somatosensor korteksi ehtiva edir və dəridə, əzələlərdə, oynaqlarda, daxili orqanlarda və dad qönçələrində olan duyğu reseptorlarından təzyiq, ağrı, toxunma və temperatur haqqında məlumat alır. Oksipital lobda vizualkorteks və vizual məlumatları qəbul edir və emal edir. Nəhayət, temporal lob yaddaş, qavrayış və duyğu ilə əlaqədardır. Tərkibində eşitməkorteks səs emal edən.

    Əlbəttə ki, bu, beyində tapılan strukturların tam siyahısı deyil, sizə funksiya və bunun üçün hansı quruluşun məsul olduğu haqqında olduqca yaxşı bir fikir verir. Psixi sağlamlıq mütəxəssisləri üçün vacib olan, bəzi xəstəliklər üçün beynin xüsusi sahələrinin iştirak etməsidir. Məsələn, Parkinson xəstəliyi, tədricən əzələ nəzarətinin itirilməsi ilə nəticələnən və hüceyrələrdəki əsas nigra, bazal ganglionların bir hissəsi hesab edilən uzun bir nüvə, dopamin istehsalını dayandırır. Bu hüceyrələr öldükcə beyin nə vaxt və necə hərəkət etməli olduğuna dair mesajlar ala bilmir. Depressiya vəziyyətində, ən azından qismən də olsa, serotoninin aşağı səviyyədə olması məsuliyyət daşıyır. Yeni sübutlar "sinir hüceyrə əlaqələri, sinir hüceyrələrinin böyüməsi və sinir dövrələrinin işləməsi depressiyaya böyük təsir göstərir ... və depresiyada əhəmiyyətli rol oynayan sahələr amigdala, talamus və hipokampdır" (Harvard Health, nd) ). Həmçinin, sərhəddə şəxsiyyət pozğunluğu olan şəxslərin impuls nəzarəti və emosional tənzimləmə ilə əlaqəli beyin sahələrində struktur və funksional dəyişikliklər olduğu göstərilir, görüntüləmə tədqiqatları OKB -dən əziyyət çəkənlər üçün frontal korteks və subkortikal quruluşlardakı fərqləri ortaya qoyur.

    Depressiya və beyin səbəbləri haqqında daha çox məlumat üçün Harvard Health-dən aşağıdakıları nəzərdən keçirin: https://www.health.harvard.edu/mind-and-mood/what-causes-depression

    2.2.2. Genlər, Hormonal Dengesizlikler və Viral Enfeksiyonlar

    2.2.2.1. Genetik məsələlər və izahlar. DNTvə ya deoksiribonuklein turşusu, irsiyyət materialımızdır və hər bir hüceyrənin nüvəsində, ipə bənzər quruluşlarda qablaşdırılır. xromosomlar Bunun üçün 23 cüt və ya 46 var. Cütlərdən 22-si hər iki cinsdə eynidir, lakin 23-cü cütlüyə cinsiyyət xromosomu deyilir və kişi və qadın arasında fərqlənir. Kişilərdə X və Y xromosomları, qadınlarda isə iki Xs var. NIH Milli Tibb Kitabxanasının bir hissəsi olaraq Genetics Home Reference veb saytına görə, a gen "irsiyyətin əsas fiziki və funksional vahidi" dir (https://ghr.nlm.nih.gov/primer/basics/gene). Zülal hazırlamaq üçün təlimat kimi çıxış edirlər və İnsan Genomu Layihəsi tərəfindən 20-25-25 min genə sahib olduğumuz təxmin edilir. Hamımızın hər bir geninin iki nüsxəsi var və biri anamızdan, biri atamızdan miras qalmışdır.

    Son araşdırmalar, autizm, DEHB, bipolar bozukluk, major depresyon və şizofreniyanın genetik kökləri paylaşdığını aşkar etdi. "Eyni dörd xromosom yerində şübhəli genetik varyasyona sahib olma ehtimalı daha yüksək idi. Bunlara hüceyrələrə kalsium axını tənzimləyən iki genin risk versiyaları daxil idi "(Losik, 2016). Bu inkişafla bağlı daha çox məlumat əldə etmək üçün, https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/common-genetic-factors-found-5-mental-disorders Eynilə, əkiz və ailə tədqiqatları OKB-dən əziyyət çəkən birinci dərəcəli qohumları olan insanların bu xəstəliyi inkişaf etdirmə riskinin daha yüksək olduğunu göstərdi. Eyni şey sərhəddəki şəxsiyyət pozğunluğu üçün də keçərlidir.

    WebMd əlavə edir: "Mütəxəssislər, bir çox ruhi xəstəliklərin bir və ya bir neçə deyil, bir çox genlərdə olan anormallıqlarla əlaqəli olduğunu və bu genlərin ətraf mühitlə qarşılıqlı əlaqəsinin hər bir insan (hətta eyni əkizlər) üçün özünəməxsus olduğuna inanırlar. Bu səbəbdən bir insan ruhi bir xəstəliyə həssaslıq miras alır və mütləq xəstəliyi inkişaf etdirmir. Ruhi xəstəliyin özü, irsi həssaslığı olan bir insanda bir xəstəliyi təsir edə və ya tetikleyebilen stress, sui -istifadə və ya travmatik bir hadisə kimi bir çox genin və digər faktorların qarşılıqlı təsirindən yaranır. "( https://www.webmd.com/mental-health/mental-health-causes-mental-illness#1).

    Psixi xəstəliklərin inkişafında genlərin rolu haqqında daha çox məlumat əldə etmək üçün bu gün Psixologiya məqaləsinə baxın:

    2.2.2.2. Hormonal disbalans. Bədənin iki koordinasiya və inteqrasiya sistemi var. Sinir sistemi bir, endokrin sistem isə ikincidir. Bu iki sistem arasındakı əsas fərq, hərəkət sürətidir. Sinir sistemi saniyənin bir neçə yüzdə birində hərəkət edən sinir impulsları ilə sürətlə hərəkət edir. Endokrin sistem, endokrin bezlər tərəfindən salınan hormonlarla yavaş -yavaş hərəkət edir, hədəflərinə çatmaq üçün saniyə, hətta dəqiqə çəkir. Hormonlar psixoloqlar üçün vacibdir, çünki inkişafın müəyyən mərhələlərində sinir sistemini və bədən toxumalarını təşkil edir və ayıqlıq və ya yuxululuq, cinsi davranış, konsentrasiya, aqressivlik, stresə reaksiya, yoldaşlıq istəyi kimi davranışları aktivləşdirirlər. The hipofiz digər endokrin bezləri tənzimləyən "ana vəzi" dir. Qan təzyiqi, susuzluq, doğuş zamanı uşaqlığın büzülməsi, süd istehsalı, cinsi davranış və maraq, bədənin böyüməsi, bədən hüceyrələrindəki su miqdarına və digər funksiyalara təsir göstərir. The epifiz bezi olarkən yuxu-oyanma dövrünü tənzimləməyə kömək edir qalxanvarı vəzi bədənin maddələr mübadiləsini və insanların nə qədər enerjili olmasını tənzimləyir.

    Psixi sağlamlıq mütəxəssisləri üçün əhəmiyyət kəsb edir böyrəküstü vəzilərböyrəklərin üstündə yerləşən, sərbəst buraxılır kortizol bədənin streslə mübarizə aparmasına kömək edir. Bu hormonun səviyyəsinin yüksəlməsi kilo almağa, öyrənmə və yaddaşa müdaxilə etməyə, sümük sıxlığını azaltmağa, xolesterolu artırmağa və s. Depressiya riskini artıra bilər. Ayrıca melatonin hormonunun həddindən artıq istehsalı SAD -a (mövsümi affektiv pozğunluq) səbəb ola bilər.

    Kortizol və depressiya arasındakı əlaqə haqqında daha çox məlumat üçün bu məqaləyə baxın:

    2.2.2.3. Viral infeksiyalar. Enfeksiyonlar beyin zədələnməsinə səbəb ola bilər və ruhi xəstəliklərin inkişafına və ya simptomların şiddətlənməsinə səbəb ola bilər. Məsələn, sübutlar streptokok infeksiyasının uşaqlarda OKB, Tourette sindromu və tik pozğunluğunun inkişafına səbəb ola biləcəyini göstərir (Mell, Davis, & amp; Owens, 2005 Giedd və digərləri, 2000 Allen və digərləri, 1995 https: // www.psychologytoday.com/blog/the-perfectionists-handbook/201202/can-infections-result-in-mental-illness). Qrip epidemiyalarının da şizofreniya ilə əlaqəli olduğu bildirilir (Brown et al., 2004 McGrath and Castle, 1995 McGrath et al., 1994 O ’callaghan et al., 1991), baxmayaraq ki, daha yeni tədqiqatlar bu sübutların ən yaxşı halda zəif olduğunu göstərir (Selten & amp Termorshuizen , 2017 Ebert & amp Kotler, 2005).

    2.2.3. Müalicələr

    2.2.3.1. Psixofarmakologiya və psixotrop dərmanlar. Şiddətli ruhi xəstəliklərin müalicəsi üçün bir seçim psixotrop dərmanlardır. Bu dərmanlar beş əsas kateqoriyaya aiddir.

    The antidepresanlar depresiyanı müalicə etmək üçün istifadə olunur, eyni zamanda narahatlıq, yuxusuzluq və ya ağrı. Ən çox yayılmış antidepresan növləri SSRI və ya seçici serotonin geri alım inhibitorlarıdır və Citalopram, Paroxetine və Fluoxetine (Prozac) daxildir. Mümkün yan təsirlər arasında kilo artımı, yuxululuq, ürəkbulanma və qusma, çaxnaşma hücumları və ya intihar və ya ölüm haqqında düşüncələr var.

    Anksiyete əleyhinə dərmanlar narahatlıq simptomlarına kömək edir və Clonazepam, Alprazolam və Lorazepam kimi benzodiazepinləri ehtiva edir. "Benzodiazepinlər kimi narahatlıq əleyhinə dərmanlar narahatlığı aradan qaldırmaqda təsirli olur və tez -tez narahatlıq üçün təyin olunan antidepresan dərmanlardan (və ya buspirone) daha tez təsir edir. Bununla birlikdə, insanlar uzun müddət qəbul edildikdə benzodiazepinlərə qarşı tolerantlıq yarada bilər və eyni təsiri əldə etmək üçün daha yüksək və daha yüksək dozalara ehtiyac duya bilərlər. " Yan təsirlərə yuxululuq, başgicəllənmə, ürəkbulanma, idrar etməkdə çətinlik və nizamsız ürək atışları daxildir.

    Stimulantlar diqqəti və diqqəti artırır və tez -tez DEHB müalicəsində istifadə olunur. Bunlara Lisdexamfetamin, dekstroamfetamin və amfetamin birləşməsi və Metilfenidat daxildir. Stimulyatorlar ümumiyyətlə təsirlidir və sakitləşdirici təsir göstərir. Mümkün yan təsirlərə iştahsızlıq, baş ağrısı, motor tikələri və ya şifahi tikələr və duyğusuz görünmək kimi şəxsiyyət dəyişiklikləri daxildir.

    Antipsikotiklər psixozu və ya "zehni təsir edən və reallıqla əlaqənin bir qədər itdiyi, tez -tez xəyallar (yalan, sabit inanclar) və ya halüsinasiyalar (əslində olmayan şeyləri eşitmə və ya görmə) daxil olmaqla, müalicə etmək üçün istifadə olunur. ” Yemək pozğunluqlarını, ağır depressiyanı, TSSB, OKB, DEHB və Ümumi Anksiyete Bozukluğunu müalicə etmək üçün istifadə edilə bilər. Ümumi antipsikotiklərə Xlorpromazin, Perfenazin, Ketiapin və Lurasidon daxildir. Yan təsirlərə ürəkbulanma, qusma, bulanıq görmə, kilo alma, narahatlıq, titrəmə və sərtlik daxildir.

    Əhval stabilizatorları bipolar bozukluğu və bəzən depressiya, şizoaffektiv pozğunluq və impuls nəzarət bozukluklarını müalicə etmək üçün istifadə olunur. Ümumi bir nümunə Lityumdur və yan təsirlərə koordinasiya itkisi, halüsinasiyalar, nöbetlər və tez -tez idrara çıxma daxildir.

    Psixotrop dərmanlar haqqında daha ətraflı məlumat üçün aşağıdakı ünvana daxil olun:

    Bu dərmanların istifadəsi ümumiyyətlə xəstələr üçün faydalıdır. Əksəriyyət, simptomlarının azaldığını, daha yaxşı hiss etmələrinə və işlərini yaxşılaşdırmalarına səbəb olduğunu bildirir. Ayrıca, uzun müddətli xəstəxanalara yatma ehtimalı daha azdır, baxmayaraq ki, dərmanlar təkmilləşdirilmiş həyat bacarıqları baxımından insana fayda vermir.

    2.2.3.2. Elektrokonvulsiv terapiya. Mental Health America -ya görə, "Elektrokonvülsif terapiya (EKT) ümumiləşdirilmiş bir nöbet yaratmaq üçün qısa bir elektrik stimul tətbiqinin istifadə edildiyi bir prosedurdur." Xəstələr qıcolma zamanı zədələnməmək üçün yastıqlı bir çarpayıya qoyulur və əzələ gevşetici verilir. Şiddətli depressiya, kəskin maniya, intihar və bəzi şizofreniya formaları daxil olmaqla hər il təxminən 100.000 ECT istifadə olunur. Prosedur, "effektivliyi yan təsirlərə qarşı, EKT mütəxəssislərinin obyektivliyi və uzun müddətli psixoterapiya və ya xəstəxanaya yerləşdirmə əvəzinə tez və asan bir həll olaraq son EKT artımına görə psixi sağlamlıq mütəxəssisləri üçün ən mübahisəli haldır. ”(Http://www.mentalhealthamerica.net/ect). 1960-70 -ci illərdən bəri populyarlığı aşağı düşdü.

    2.2.3.3. Psixosərrahiyyə. Psixi pozğunluqları müalicə etməyin başqa bir yolu beyin əməliyyatları etməkdir. Keçmişdə trefininq və lobotomiyalar apardıq, onlardan heç biri bu gün istifadə olunmur. Bugünkü texnikalar daha mürəkkəbdir və şizofreniya, depressiya, bəzi şəxsiyyət və narahatlıq pozğunluqlarını müalicə etmək üçün istifadə olunur, baxmayaraq ki, tənqidçilər bu cür əməliyyatların aparılması ilə yanaşı, elmi məsələləri də açıq şəkildə etik problemlərlə əlaqələndirirlər.

    Psixosurgiya haqqında daha çox məlumat əldə etmək üçün bu gün Psixologiyadan bu məqaləyə baxın:

    2.2.4. Modelin qiymətləndirilməsi

    Bioloji model bu gün ümumiyyətlə hörmətlidir, lakin bir neçə əsas problemdən əziyyət çəkir. Əvvəlcə psixotrop dərmanlar üçün verilən yan təsirlərin siyahısını nəzərdən keçirin. Bəzi yan təsirlərin müalicə etdikləri vəziyyətdən daha pis olduğunu iddia edə bilərsiniz. İkincisi, bütün insan davranışlarının bioloji baxımdan izah edilə biləcəyi və buna görə də problemlər yarandıqda, onların bioloji üsullarla müalicə oluna biləcəyi, təbiətdə bioloji olmayan faktorları gözardı edən fikir. Növbəti iki hissədə bu barədə daha çox.


    İctimai Əlçatan NEURON modelləri - Psixologiya

    mv2.png/v1/fill/w_86, h_33, al_c, usm_0.66_1.00_0.01, blur_2/NMT_Logo.png "/>

    Neurosequential Model, risk altında olan uşaqlarla işləmək üçün inkişaf etmiş məlumatlı, bioloji baxımdan hörmətli bir yanaşmadır.

    Neurosequential Model xüsusi bir terapevtik texnika və ya müdaxilə deyil, uşağın tarixini və mövcud fəaliyyətini təşkil etmək üçün bir yoldur. Bu yanaşmanın məqsədi uşağın qiymətləndirilməsini qurmaq, əsas problemləri ifadə etmək, əsas üstünlükləri müəyyənləşdirmək və ailəyə, təhsil işçilərinə, terapevtlərə və əlaqədar mütəxəssislərə kömək edəcək şəkildə müdaxilələrin (təhsil, zənginləşdirmə və müalicəvi) tətbiq edilməsidir. uşağın ehtiyaclarını ən yaxşı şəkildə ödəmək.

    NMT təliminə yazılmaq istəyirsiniz? Üç növ təlim təklif edirik (aşağıya baxın).

    Növ 1: NMT Online Təlim Seriyası

    Bu onlayn, qeydə alınan sessiyalar Dr Perry tərəfindən öyrədilir. İştirakçılar il boyu iştirak edə bilərlər. Burada psixi sağlamlıq mütəxəssisləri üçün mövcud olan müxtəlif seriyalara baxın.

    Növ 2: NMT Təlim Sertifikatı

    NMT Təlim Sertifikatı həm təşkilatlar, həm də fərdlər üçün mövcuddur. Bu il davam edən öz-özünə inkişaf edən təlim, iştirakçıların öz beyin xəritələrini yaratmaq üçün dərhal NMT Beyin Xəritəçəkmə Alətimizdən istifadə etməyə başlamasına imkan verir. Şəxslər və Təşkilatlar üçün tələblər haqqında daha çox oxuyun.

    Danimarka Çəkmə Düşərgəsi - Tarixlər 10 Fevral 2021 -dən sıfırlanacaq - Ümumi Qeydiyyat - Silkeborg, Danimarka.

    VIRTUAL Çəkmə Düşərgəsi - 28 Aprel və 29, 2021 (onlayn) - Ümumi Qeydiyyat

    Hollandiya Boot Camp - 7 May və 8, 2021 (şəxsən) - Ümumi Qeydiyyat - TBD, Hollandiya.


    Posttravmatik Stress Bozukluğu: Nörobiyoloji, Psixologiya və Xalq Sağlamlığı

    Son illərdə travma sonrası stres pozuqluğu (TSSB) və onun xalq sağlamlığına təsiri haqqında çox şey öyrəndik. 11 sentyabrdan Katrinaya və indiki İraq müharibəsinə qədər, TSSB sağlamlıq problemləri və ictimai siyasətdə ön planda olmuşdur.

    Son illərdə travma sonrası stres pozuqluğu (TSSB) və onun xalq sağlamlığına təsiri haqqında çox şey öyrəndik. 11 sentyabrdan Katrinaya və indiki İraq müharibəsinə qədər, TSSB sağlamlıq problemləri və ictimai siyasətdə ön planda olmuşdur. Son nailiyyətlər və ortaya çıxan ehtiyaclar bizi daha yaxşı qayğı göstərmək və travmatik hadisələrə insan reaksiyalarının mürəkkəb mahiyyətini daha yaxşı başa düşmək üçün yeni və maraqlı imkanlara aparır. Gələcəyə baxdığımızda, həm bir tərəfdən də indiki ilə bənzər, həm də travmatik hadisələrə məruz qalanlara-təbii və insana qulluq etmək üçün yeni imkanlar və çətinliklər təmin edəcəyinə həm arxayınlaşa bilərik, həm də narahat ola bilərik. -böyük, kiçik və kiçik ölçülü.

    TSSB, bəlkə də xatırlamaqdan daha çox unudulan bir xəstəlikdir.TSSB patologiyasına və əzabına səbəb olan travmanı unuda bilməməkdir. Unutmaq bərpa etmənin vacib bir hissəsidir. Əlbəttə ki, unuda bilməsək, beynimiz sürətlə məlumat və müşahidələrlə dolacaq və bəlkə də digər fəaliyyətlər üçün idrak nəzarət funksiyalarında daha məhdud olardı. 1

    TSSB, terrorizmdən motorlu nəqliyyat vasitələrinin qəzalarına və ya sənaye partlayışlarına qədər bir çox travmatik hadisədən sonra nadir deyil.Şəkil 1). 2,3 Kəskin formasında, TSSB bir vaxtlar demək olar ki, hamı tərəfindən bir dəfə yaşanan soyuqdəymə kimi ola bilər. Bəzi soyuqdəymələr sətəlcəmə keçir və ciddi xəstəliklərə və funksiyaların pozulmasına səbəb ola bilər. Eynilə, TSSB, xroniki hala gəldikdə böyük bir narahatlığa səbəb ola bilər və psixo-terapevtik və/və ya farmakoloji müdaxilə tələb edir.

    Yaranan müalicələrin, müdaxilələrin və TSSB və digər travma ilə əlaqəli reaksiyaların anlaşılmasını başa düşmək üçün nörobiyoloji, psixologiya və cəmiyyət arasında və fərdlərdən əhaliyə qədər düşünməliyik. Bütün sahələrdə irəliləyişlər, imkanlar və çətinliklər göz qabağındadır.

    Neyrobiologiya

    İnsan toxumaları, heyvan modelləri və biomarker tədqiqatları arasında tərcümə etmə gücü diqqəti çəkir və əvvəllər tanınmamış müalicə hədəflərini müəyyən etmək imkanları təqdim edir. 4 Keçən il ölümdən sonrakı TSSB insan beyin toxumasının ilk işlərini gördük. Həyəcan verici və çığır açan tədqiqatlar, müxtəlif beyin bölgələri ilə əlaqəli TSSB -də kritik gen aktivliyinin müəyyən edilməsinin mümkünlüyünü göstərdi. 5,6 Prefrontal korteks və amigdalada, məsələn, tədqiqatlar TSSB olan xəstələrdə bənzərsiz genlərin olduğunu irəli sürmüşdür, bunlardan bəziləri (məsələn, p11 geni) TSSB heyvan modellərində və ilkin biomarker tədqiqatlarında da tapılmışdır. . Qasırğa qurbanlarının son araşdırmaları, TSSB-nin serotonin daşıyıcı geninin qısa/qısa genotipinə (5-HTTLPR) və yoxsul sosial dəstəyinə malik olanlarda 20 qat daha çox inkişaf etdiyini göstərdi. 7 TSSB elmi, digər psixiatrik və nevroloji xəstəliklər (məsələn, şizofreniya, depresiya/maniya, amyotrofik lateral skleroz, Alzheimer xəstəliyi) üçün mövcud olanlar kimi yaxşı inkişaf etmiş bir beyin bankı 8 tələb edir.

    Heyvan modellərinin inkişafı, TSSB kimi streslə əlaqəli psixi xəstəliklərin müalicəvi və profilaktik müalicələrinin öyrənilməsi üçün də vacibdir. TSSB ilə əlaqəli endofenotiplərə xas genetik əlaqəli davranış xüsusiyyətlərini/fenotiplərini təyin etmək qabiliyyətimizin artması nörobiyoloji anlayışımızı əhəmiyyətli dərəcədə artıracaqdır.

    Tarixən, təsirli terapevtik müalicələrin inkişaf etdirilməsində adekvat heyvan modelləri mərkəzi olmuşdur. TSSB -nin hazırkı heyvan modellərimizə yırtıcı stres, sosial məğlubiyyət, şok, təmkin və şok və serial uzun müddətli stress modelləri daxildir. Heç biri tam deyil, lakin hər biri travma cavabının fərqli simptomlarının bir modelini təqdim edir. Knock-out və knock-in suşları əlavə tədqiqat mənbələri təklif edir. Heyvan modelləri nadir hallarda müşahidə olunur ki, hətta heyvan növlərində (insanlarda olduğu kimi) müəyyən bir modeldə öyrənilən TSSB-yə bənzər simptomlar bütün fərdi heyvanlarda inkişaf etmir, bu, davamlılıq və genetik hədəfləri müəyyən etmək üçün gələcəkdə əlavə tədqiqatlar üçün vacib bir sahədir. risk.

    Psixologiya: TSSB, unutqanlıq kimi

    Yuxarıda qeyd edildiyi kimi, TSSB unutma pozğunluğudur. TSSB -nin patologiyasına və əzabına səbəb olan unuda bilməməkdir. Klinik praktikada, unutmaq yalnız patologiyanın deyil, sağalmanın vacib bir hissəsi olaraq diqqətdən kənarda qalır. Unudmaq, diqqəti saxlamaq və idrak qaynaqlarını qorumaq qabiliyyətimiz üçün çox vacibdir. Qorxunun yox olması, unutmağı öyrənmək üçün bir paradiqmadır. 10-12 Tükənmə-həm də yeni öyrənmə kimi düşünülə bilər-TSSB formalaşması və müalicəsi üçün potensial əhəmiyyətli mexanizmdir. 13 Guthrie və Bryant 14, TSSB -nin, ifşa etməzdən əvvəl yox olma qabiliyyətini itirmiş yanğınsöndürənlərdəki travmatik bir hadisədən sonra inkişaf etmə ehtimalının daha yüksək olduğunu göstərdi. Eynilə, TSSB olanlar, şərti cavabları söndürmə qabiliyyətinin zəif olduğunu göstərir. 15-17 Ventral medial prefrontal korteks, şərti qorxunun yox olması üçün mərkəzi kimi görünür. Tükənmə, unudulma və prefrontal korteks hekayəsini başa düşmək hələ qarşıdakı müalicələr üçün imkanlar yaradır.

    Xalq sağlamlığı

    İraq müharibəsindən Londonda Katrina qasırğasına qədər olan partlayışlara qədər olan hadisələr, TSSB tərəfindən ortaya atılan əhəmiyyətli sağlamlıq problemlərini xatırlatdı. Böyük miqyaslı fövqəladə hallara və fəlakətlərə xalq sağlamlığı reaksiyası pozğunluqların (məsələn, TSSB, depressiya), sıxıntıların (məsələn, yuxu pozğunluğu, qorxu, ev almaq kimi iqtisadi davranışların dəyişməsi) və sağlamlıq üçün təhlükəli davranışların (məs. ifşa olunanların siqaret çəkmə, evakuasiya davranışları)Şəkil 2). 18,19 National Comorbidity Replication araşdırması qasırğadan əvvəl Katrina fəlakət bölgəsindəki insanların ruh sağlamlığını araşdırdığından, Katrinadan 6 ay sonra psixi pozğunluqların təxminən 15% -dən 30% -ə qədər iki qat artdığını bilirik. 20,21 ABŞ -ı vuran ən böyük təbii fəlakətin bunun ruh sağlamlığı xərcləri bu gün də görülməyə davam edir. Terror və müharibənin səbəb olduğu kimi bu cür fəlakətlər, əhalinin bərpasının uzun və çətin bir proses olduğunu xatırladır.

    Beynəlxalq sağlamlıq baxımından çox geniş yayılmış başqa bir sahədə, hazırda dünyanın 25 ölkəsinin iştirak etdiyi 29 -dan çox silahlı münaqişə baş verir. 22 İngiltərə və ABŞ -da olanlar üçün İraq və Əfqanıstan çoxdan bilinən və çox vaxt unudulan dərslərin indiki müəllimləridir. İraq və Əfqanıstanda mövcud qarşıdurmalar zamanı aparılan epidemioloji araşdırmalar, hərbi qulluqçuların 13-17% -nin TSSB üçün müsbət olduğunu göstərir. 23

    ABŞ Ordusu General Cərrahının ofisi tərəfindən qurulan Ruh Sağlamlığı Məsləhət Komandası (MHAT), 2006 -cı ilin payızında yerləşdirilən ABŞ əsgərlərinin zehni sağlamlığını qiymətləndirdi. Bu qrup, birdən çox səfərbərlikdə iştirak edən xidmət üzvləri üçün davranış sağlamlığı nəticələrinin artdığını qeyd etdi. Bir dəfədən çox İraqa göndərilən əsgərlər, yalnız bir dəfə yerləşdirilənlərə nisbətən kəskin stres (TSSB), narahatlıq, depressiya və ya hər hansı bir ruhi pozğunluq üçün pozitiv görünmə ehtimalı daha yüksək idi. Birdən çox dəfə yerləşdirilən əsgərlərin, bir dəfə yerləşdirilənlərə nisbətən TSSB üçün pozitiv görünmə ehtimalı 1,6 dəfə, narahatlıq və depressiya üçün pozitiv görünmə ehtimalı 1,2 və 1,7 dəfə çox idi. 6 aydan çox müddətə yerləşdirilən əsgərlərin, 6 aydan az müddətə yerləşdirilənlərə nisbətən kəskin stresə müsbət baxma ehtimalı 1,5 ilə 1,6 dəfə çox idi. 24

    Müharibə, terrorizm və təbii fəlakətlər böyük bir əhalini sıxıntı içində yaradır. Bütün çətinliklər zehni pozğunluqlarla ölçülmür, ancaq qorxu, narahatlıq, yuxusuzluq və sağlamlıq riskli davranışlardakı dəyişikliklər hamısı kütləvi zorakılığın sağlamlıq yükünə töhfə verir və xalq sağlamlığına erkən müdaxilə üçün hədəflərdir. Əhəmiyyətli sübutlar, hazırda psixoloji ilk yardım olaraq təsvir edilən təcili və aralıq kütləvi travma müdaxilələrinin əsas prinsiplərini dəstəkləyir. 25 Lakin bu prinsipləri geniş qəbul edilmiş (yəni destigmatlaşdırılmış), sürətlə yayılmış, mədəni məlumatlı müdaxilə proqramlarına və siyasətə çevirmək indiki və gələcək problem olaraq qalır. 26

    Fəlakətə məruz qalan fərdlərin davranış dəyişikliyini dəyişdirmək və ya təsir etmək üçün sosial konteksti və ya mühiti nəzərə almaq vacibdir. Dəlilə əsaslanan və sübuta əsaslanan klinik tədqiqatlar göstərdi ki, narkotik, alkoqol və tütün istifadəsi, pəhriz və fiziki fəaliyyət kimi fərdi davranış risk faktorlarını dəyişdirmək səylərində ən uğurlu yanaşmalar sosial təşkilati müdaxilələrin və dəyişikliklərin elementlərini özündə birləşdirmişdir. 27 Məsələn, sosial cəhətdən təcrid olunmuş insanlar riskli davranışlara daha çox meyllidirlər və sağlamlığı gücləndirən davranışlarla daha az məşğul olurlar. 28,29 Uğurlu davranış və sağlamlıq müdaxilələri fərdlərin və#27 icmalarının, iş yerlərinin və ailələrin sosial kontekstini özündə birləşdirir. 30,31

    Real vaxtda dəyişən icma sağlamlığı ehtiyaclarının monitorinqinin yeni modelləri (yəni, psixi sağlamlıq nəzarəti) və qayğı göstərmək üçün yenilikçi modellər tələb olunur. 32 Psixi sağlamlıq cəmiyyətinin fəlakətə reaksiyası ictimai səhiyyə sistemi, tibbi xidmət sistemi və təcili yardım sistemlərinin birgə səylərini tələb edir.

    Cəmiyyətin fəlakətlərə və terrora məruz qalmasından sonra ilkin tibbi yardım göstərənlərin rolu böyükdür. Psixi sağlamlıq xidməti göstərənlərin ilkin tibbi yardım göstərənlərlə əməkdaşlığı, çox sayda xəstəyə xidmət göstərmək üçün əhəmiyyətli və inkişaf etməmiş bir modeldir. Travmaya məruz qaldıqdan sonra tez -tez görülən xroniki somatik simptomları olan xəstələr, konservativ tibbi idarəetmənin və təhsilin əsas rol oynadığı müntəzəm ziyarətlərlə tək bir tibb işçisinə ən yaxşı cavab verirlər. 33 Psixi sağlamlıq konsultasiyalarının və psixiatrik sağlamlıq xidmətlərinin genişləndirilməsi travmatik hadisələrə məruz qalanların sağalmasını asanlaşdırır.

    Çox vaxt səhiyyə işçiləri və provayderlər bir terror hadisəsinin və ya fəlakətin bir cəmiyyətə təsirinin müddətini qiymətləndirmirlər və ilk növbədə bərpa mərhələsinə deyil, kəskin təsirə diqqət yetirirlər. Təsir mərhələsinin bu qədər önəm verməsi, köçürülmə stressini və fəlakətdən əziyyət çəkən icmalarda baş verən dəyişmiş iqtisadiyyat, sosial mühit, damğa və iş itkisini əhatə edən yeni həyat hadisələrini özündə cəmləşdirən vacib elementləri laqeyd edir. Bu fəlakət sonrası hadisələr və ikincil çətinliklər fərdlərin və icmaların psixoloji sıxıntısına və sağlamlığına əhəmiyyətli təsir göstərir və TSSB üçün risk faktorlarıdır. 34,35 Əlavə olaraq, istər müharibədən, istərsə də fəlakətdən sonra TSSB xəstələrinin sağalması, qayğı üçün qaynaqların hazırlanması və sağlamlıq tövsiyələri ilə qayğı və riayət edilməsinin qarşısındakı maneələrin aradan qaldırılmasını tələb edir. Katrinadan sonra psixi sağlamlıq problemi yaşayanların yalnız 32% -i 8 ay sonra müalicəyə müraciət etdi. 36

    Gələcəyə baxaraq

    Yaxşı, üfüqdə nə var? Birincisi, TSSB qarşısı alınan ilk psixi pozğunluq olacaq. Artıq belədir. Bryant 32 tərəfindən edilən araşdırmalar, kəskin stres bozukluğu olanlara təxminən 3 həftədə verilən bilişsel-davranışçı terapiyanın TSSB nisbətlərini azalda biləcəyini göstərdi. Eynilə, təhlükəsizlik kəmərlərindən istifadə etməyin qoruyucu olduğunu bilirik davranış-Zədə və yaralanmanın qarşısını alır, avtomobil qəzaları nəticəsində meydana gələn TSSB -nin ən güclü proqnozlaşdırıcılarından biridir.

    Mövcud tədqiqatlar, ehtimal ki, risk genləri olanlar üçün hədəflənmiş TSSB -nin qarşısını almaq üçün erkən farmakoloji müdaxilə vəd edir. Əlavə olaraq, TSSB biomarkerlərinin araşdırmaları, həm TSSB riskini, həm də xəstəlik prosesinin mərhələlərini proqnozlaşdırmaq üçün həm biokimyəvi (məsələn, qan) və beyin görüntüləmə biomarkerlərinə sahib olacağımızı göstərir.

    İkincisi, TSSB aşkarlanmasının və müalicəsinin ilkin qayğıya inteqrasiyasının əhəmiyyəti ilə bağlı hazırkı tədqiqatlar (və yaralananların müayinəsinin bir hissəsi kimi), birinci dərəcəli həmkarlarımızla əməkdaşlığın, xüsusən də fəlakət qruplarında TSSB üçün ən yaxşı ictimai sağlamlıq yanaşmasını təmin edə biləcəyini göstərir. . Birincil qayğı müalicəsi üçün asan idarə olunan tarama və alqoritmlər və xüsusi qayğıya müraciət etmək lazımdır.

    Üçüncüsü, ümid edə bilərik ki, TSSB ilə bağlı mövcud təcrübə, yoluxucu xəstəliklərə nəzarət kimi cəmiyyətləri poza biləcək digər zədələr və pozğunluqlar üçün olduğu kimi, fəlakət sonrası, real vaxt psixi sağlamlıq və risk-davranış nəzarətinin inkişafına səbəb ola bilər. . Bu cür dəyişikliklər, ruhi xəstəliyin damğasını azalda bilər, çünki ictimaiyyət psixi xəstəliyi digər xəstəliklərə bənzəyir. Nəhayət, TSSB -ni unudulma pozuntusu olaraq daha yaxşı tanıdığımız üçün, unutmağın sağlamlığa kömək etmək üçün nə qədər vacib olduğunu və bütün psixoterapiyaların əsas problemi olan sağlamlığı poza biləcəyi haqqında çox şey öyrənə bilərik. The Cədvəl gələcəkdə TSSB üçün potensial müalicə və baxımın bəzi aspektlərini sadalayır.

    TSSB -nin qarşısını almaq üçün farmakoloji müdaxilələr (qarşısı alınan ilk psixi xəstəlik)
    Risk, xəstəliyin başlanğıcı və TSSB müalicəsi üçün biomarkerlər
    Fəlakət populyasiyalarında və intrauma mərkəzlərində TSSB -nin ilkin tibbi yardımının aşkarlanması və erkən müalicəsi
    Digər fəlakət sonrası xəstəlik/zədələrdə olduğu kimi, fəlakət sonrası psixi sağlamlığa nəzarət
    TSSB -ni unutma xəstəliyi kimi başa düşmək, digər xəstəliklər arasında psixoterapiya müalicəsinə kömək edəcək

    Travmatik hadisələrə insan reaksiyalarını anlamaq və psixofarmakologiyadan psixoterapiya və sistem müdaxilələrinə qədər travma və fəlakət qurbanlarının qayğısına qalmaq üçün imkanlar və çətinliklər qarşımızdadır. Məlumat bazasının gücləndirilməsi və yeni modellərin sınanması lazımdır. Travma qurbanları ən yaxşı sağlamlıq xidmətlərimizə layiqdirlər.

    İstinadlar:

    Kuhl BA, Dudukovic NM, Kahn I, Wagner AD. Bilişsel nəzarətə olan tələblərin azalması, unutmanın sinir emalının faydalarını ortaya qoyur.

    Breslau N, Davis GC, Andreski P, Peterson E. Gənc bir şəhər əhalisində travmatik hadisələr və posttravmatik stress pozuqluğu.

    Breslau N, Reboussin BA, Anthony JC, Storr CL. Posttravmatik stress pozğunluğunun quruluşu. 2 icma nümunəsində gizli sinif təhlili.

    Ursano RJ, Li H, Zhang L, et al. TSSB və travmatik stres modelləri: tədqiqatların & yataqdan başdan skamyaya çarpayıya qədər & quot In: de Kloet R, Vermetten E, eds.

    TSSB Neuroscience, Beyin Araşdırmalarında Tərəqqi.

    Cild 167. Amsterdam: Elsevier Press 2008: 189-201.

    Zhang L, Li H, Li XX, Ursano RJ. P11: TSSB üçün potensial biomarker. Poster təqdim edildi: Nörobilim Cəmiyyətinin 37. İllik Toplantısı 3-7 Noyabr 2007 San Diego.

    Duric V, Kang HJ, Newton SS, et al. TSSB diaqnozu qoyulmuş xəstələrin postmortem beyinlərində gen ifadəsinin mikroarray əsaslı təhlili. Poster təqdim edildi: Nörobilim Cəmiyyətinin 37. İllik Toplantısı 3-7 Noyabr 2007 San Diego.

    Kilpatrick DG, Koenen KC, Ruggiero KJ, et al. Qasırğaya məruz qalan yetkinlərdə serotonin daşıyıcı genotip və sosial dəstək və posttravmatik stress pozğunluğu və depressiyanın mülayimliyi.

    Osuch E, Ursano R, Li H, et al. Beyin mühitinin qarşılıqlı təsirləri: stres, posttravmatik stress pozuqluğu və ölümdən sonrakı beyin kolleksiyasına ehtiyac.

    Gottesman II, Gould TD. Psixiatriyada endofenotip anlayışı: etimologiya və strateji niyyətlər.

    Myers KM, Davis M. Tükənmənin davranış və sinir təhlili.

    Quirk FJ, Garcia R, Gonzalez-Lima F. Şərtli qorxunun sönməsində Prefrontal mexanizmlər.

    Sharot T, Delgado MR, Phelps EA. Duyğu xatırlama hissini necə gücləndirir.

    Ressler KJ, Rothbaum BO, Tannenbaum L, et al. Psixoterapiyaya əlavə olaraq bilişsel gücləndiricilər: qorxunun sönməsini asanlaşdırmaq üçün fobik şəxslərdə D-sikloserinin istifadəsi.

    Guthrie RM, Bryant RA. Travma və sonrakı travma sonrası stresdən əvvəl yox olma öyrənilməsi.

    Orr SP, Metzger LJ, Lasko NB, et al. Posttravmatik stress pozuqluğu olan və olmayan travmaya məruz qalan şəxslərdə De novo kondisioneri.

    Peri T, Ben-Shakahar G, Orr SP, Shalev AY. Posttravmatik stress pozğunluğunda aversiv kondisionerin psixofizioloji qiymətləndirilməsi.

    Wessa M, Flor H. Posttravmatik stress pozuqluğunda qorxu reaksiyalarının tükənməməsi: ikinci dərəcəli kondisionerdən dəlil.

    Tibb İnstitutu (IOM).

    Terrorun Psixoloji Nəticələrinə Hazırlıq: Xalq Sağlamlığı Strategiyası.

    Vaşinqton, DC: Milli Akademiyalar Mətbuatı 2003.

    Ursano RJ, Fullerton CS, Weisaeth L, Raphael B. Fəlakətlərə fərdi və cəmiyyət cavabları. In: Ursano RJ, Fullerton CS, Weisaeth L, Raphael B, eds.

    Afət Psixiatriyası dərsliyi.

    Cambridge, UK: Cambridge University Press 2008: 1-17.

    Kessler R, Brewin C, Galea S, et al. İlkin araşdırma nəticələrinə ümumi baxış: Qasırğa Katrina İcma Məsləhət qrupu. 29 Avqust 2006. Mövcuddur: http://hurricanekatrina.med.harvard.edu/pdf/ baseline_report%208-25-06.pdf. 16 yanvar 2008 tarixində daxil oldu.

    Ursano RJ. Elm və araşdırma. İçində:

    Katrina qasırğasının oyanışında psixi sağlamlıq. Atlanta, Corciya.

    Carter Mərkəzi 2006: 21-25. Mövcuddur: http://www.carter.org/documents/rc_mhsymp06_ katrina.pdf. 16 yanvar 2008 tarixində daxil oldu.

    Layihə Plowshares Silahlı Münaqişələr Hesabatı 2007 Xülasə. Mövcuddur: http://www.ploughshares.ca/ libraries/ACRText/Summary2006.pdf. Erişildi 25 Avqust 2007. Erişildi: 16 Yanvar 2008.

    Hoge CW, Castro CA, Messer SC, et al. İraq və Əfqanıstanda döyüş vəzifəsi, ruhi sağlamlıq problemləri və qayğı maneələri.

    Ruh Sağlamlığı Məsləhət Komandası (MHAT) IV Əməliyyat İraq Azadlığı 05-07 Yekun Hesabat: 23-24. Mövcuddur: http://www.armymedicine.army.mil/news/mhat/ mhat_iv/MHAT_IV_Report_17NOV06.pdf. 16 yanvar 2008 tarixində daxil oldu.

    Hobfoll SE, Watson P, Bell CC və s. Dərhal və orta müddətli kütləvi travma müdaxiləsinin beş əsas elementi: empirik sübut.

    Benedek DM, Fullerton CS. Beş əsas elementi proqramlara və praktikaya çevirmək.

    Berkman LF, Kawachi I. Sosial epidemiologiya üçün tarixi bir çərçivə. In: Berkman LF, Kawachi I, eds.

    Oxford, İngiltərə: Oxford University Press 2000: 3-12.

    Adler N, Boyce T, Chesney M, et al. Sosial -iqtisadi vəziyyət və sağlamlıq: gradientin çətinliyi.

    Matthews K, Kelsey S, Meilahn E. Orta yaşlı qadınlarda koroner ürək xəstəliyi üçün təhsil səviyyəsi və davranış və bioloji risk faktorları.

    Emmons KM. Sosial kontekstdə sağlamlıq davranışları. In: Berkman LF, Kawachi I, eds.

    Oxford, İngiltərə: Oxford University Press 2000: 242-266.

    Sorensen G, Emmons K, Hunt MK, Johnston D. Cəmiyyət müdaxiləsi sınaqlarının nəticələrinin təsiri.

    Bryant R. Kəskin stress pozğunluğunun erkən müdaxiləsi və müalicəsi. Təqdim olundu: Kütləvi Travmadan Sonra Erkən Psixoloji Müdaxilə: İndiki və Gələcək istiqamətləri 1 İyun 2006, Valhalla, NY.

    Engel CC, Katon WJ. Cəmiyyətdə açıqlanmayan fiziki simptomların əhali və ehtiyaca əsaslanan qarşısının alınması (Əlavə A). In: Jollenbeck LM, Russell PK, Guze SB, eds.

    ABŞ Silahlı Qüvvələrinin Sağlamlığını Qoruyan Strategiyalar.

    Vaşinqton, DC: Milli Akademiyalar Mətbuatı 1999: 173-212.

    Epstein RS, Fullerton CS, Ursano RJ. Bir hava fəlakətindən sonra posttravmatik stress pozuqluğu: perspektivli bir araşdırma.

    Vlahov D, Galea S, Resnick H, et al. 11 Sentyabr terror hücumlarından sonra Nyu -Yorkun Manhetten sakinləri arasında siqaret, spirt və marixuanadan istifadə artdı.

    Wang PS, Gruber MJ, Powers RE, et al. Fəlakətdən 8 ay sonra Katrina qasırğasından sağ çıxanlar arasında psixi sağlamlıq xidməti istifadə olunur.


    2.2. Bioloji Model

    Bölmə Öyrənmə Məqsədləri

    • Sinir sistemində ünsiyyətin necə baş verdiyini təsvir edin.
    • Sinir sisteminin hissələrini sadalayın.
    • Neyronun quruluşunu və bütün əsas hissələrini təsvir edin.
    • Sinir ötürülməsinin necə baş verdiyini təsvir edin.
    • Mühüm nörotransmitterləri müəyyənləşdirin və təyin edin.
    • Beynin əsas quruluşlarını sadalayın.
    • Beynin xüsusi sahələrinin ruhi xəstəliklərdə necə iştirak etdiyini aydınlaşdırın.
    • Psixi xəstəliklərdə genlərin rolunu təsvir edin.
    • Ruhi xəstəliklərdə hormonal dengesizliyin rolunu izah edin.
    • Ruhi xəstəliklərdə viral infeksiyaların rolunu təsvir edin.
    • Psixi xəstəliklər üçün ən çox istifadə edilən müalicələri təsvir edin.
    • Bioloji modelin faydalılığını qiymətləndirin.

    Bioloji modelin tərəfdarları ruhi xəstəliyi beyin anatomiyası və ya kimya ilə bağlı problemləri daxil etmək üçün bədəndəki bir arızanın nəticəsi olaraq görürlər. Beləliklə, sinir sistemində ünsiyyətin necə meydana gəldiyinə, sinir sisteminin hansı hissələrinə, bir neyronun nə olduğunu və quruluşuna, sinir ötürülməsinin necə meydana gəldiyinə və beynin hansı hissələrinə aid bir təməl qurmalıyıq. Bunu edərkən psixi pozğunluqların müalicəsinə yönəlmiş psixoloqları narahat edən sahələri müəyyən edəcəyik.

    2.2.1. Beyin quruluşu və kimya

    2.2.1.1. Sinir sistemində ünsiyyət. Beyin quruluşunu və kimyasını həqiqətən anlamaq üçün, sinir sistemi içərisində ünsiyyətin necə meydana gəldiyini anlamaq yaxşı bir fikirdir. Aşağıdakı Şəkil 2.1 -ə baxın. Sadəcə:

    1. Beş duyğu sisteminin hər birindəki reseptor hüceyrələri enerjini aşkar edir.
    2. Bu məlumatlar ötürülmə prosesi səbəbiylə və periferik sinir sisteminin bir hissəsi olan həssas və ya afferent neyronlar vasitəsilə sinir sisteminə ötürülür.
    3. Məlumat beyin strukturları (mərkəzi sinir sistemi) tərəfindən alınır və qavrayış meydana gəlir.
    4. Məlumat təfsir edildikdən sonra, orqanizmə periferik sinir sistemi vasitəsi ilə necə cavab veriləcəyini bildirən əmrlər göndərilir (Addım E).

    Şəkil 2.1. Sinir sistemində ünsiyyət

    Unutmayın ki, biz bu prosesi tam əhatə etməyəcəyik, ancaq psixopatologiya mövzumuzla əlaqəli hissələrə diqqət yetirəcəyik.

    2.2.1.2. Sinir sistemi. Sinir sistemi iki əsas hissədən - mərkəzi və periferik sinir sistemlərindən ibarətdir. The Mərkəzi sinir sistemi (MSS) daxil olan hiss məlumatlarını qəbul edən, emal edən, şərh edən və saxlayan sinir sistemi üçün nəzarət mərkəzidir. Beyin və onurğa beynindən ibarətdir. The periferik sinir sistemi beyin və onurğa beyni xaricindəki hər şeydən ibarətdir. Mərkəzi sinir sisteminin giriş və çıxışını idarə edir və somatik və avtonom sinir sistemlərinə bölünür. The somatik sinir sistemi skelet əzələlərini idarə edərək könüllü hərəkətə imkan verir və hiss məlumatlarını mərkəzi sinir sisteminə daşıyır. The avtonom sinir sistemi qan damarlarının, vəzilərin və mesane, mədə və ürək kimi daxili orqanların işini tənzimləyir. Simpatik və parasempatik sinir sistemlərindən ibarətdir. The simpatik sinir sistemi bir insan şiddətli bir şəkildə oyandıqda iştirak edir. Geri mübarizə aparmaq və ya qaçmaq üçün güc verir (döyüş və ya uçuş instinkti). Nəhayət, simpatik sinir sisteminin gətirdiyi cavab bitməlidir. The parasempatik sinir sistemi bədəni sakitləşdirir.

    Şəkil 2.2. Sinir sisteminin quruluşu

    2.2.1.3. Neyron. Sinir sisteminin əsas vahidi neyron və ya sinir hüceyrəsidir (Bax Şəkil 2.3). Bədənin bütün hüceyrələri ilə ortaq olan bir neçə quruluşa malikdir. The nüvə bədənin nəzarət mərkəzidir soma hüceyrə bədənidir. Fərqli edən strukturlar baxımından bunlar bir neyronun məlumat göndərmə və alma qabiliyyətinə yönəlib. The akson olarkən qonşu neyronlara siqnal/məlumat göndərir dendritlər qonşu neyronlardan məlumat alır və kiçik ağaclara bənzəyir. Diqqət edin s dendritin sonunda və bu aksonun belə bir hərfi yoxdur. Başqa sözlə, çoxlu dendrit var, ancaq bir akson. Ayrıca, neyron üçün əhəmiyyət kəsb edir miyelin qabığı ya ağ: The akson terminalları elektrik impulsunun kimyəvi bir mesaja çevrildiyi və bitişik bir neyrona ötürüldüyü aksonun sonudur.

    Neyron olmasa da, glial hüceyrələr sinir sisteminin səmərəli maşın olmasına kömək etməkdə mühüm rol oynayır. Glial hüceyrələr sinir sistemində beş əsas funksiyanı yerinə yetirən dəstəkləyici hüceyrələrdir.

    1. Bir yapışqan rolunu oynayır və neyronu yerində saxlayır.
    2. Miyelin qabığını əmələ gətirirlər.
    3. Hüceyrəni qidalandırırlar.
    4. Tullantıları çıxarırlar.
    5. Neyronu zərərli maddələrdən qoruyurlar.

    Nəhayət, sinirlər elektrik kabelindəki tellər kimi bir yerə yığılmış aksonlar qrupudur.

    Şəkil 2.3. Neyronun quruluşu

    2.2.1.4. Sinir ötürülməsi. Beş duyğu sistemimizin əsas orqanlarında - görmə (gözlər), eşitmə (qulaqlar), qoxu (burun), toxunma (dəri) və dad (dil) olan transduserlər və ya reseptor hüceyrələri fiziki enerjini çevirir. algılar və ya hiss edər və sinir impulsu ilə beyinə göndərərlər. Necə? Aşağıdakı Şəkil 2.4 -ə baxın. Bu prosesi üç hissədə əhatə edəcəyik.

    Hissə 1. Axon və Sinir İmpulsu

    Şəkil 2.4. Sinir impulsu

    • Addım 1 - Atəş gözləyən neyronların içəridə olduğu deyilir istirahət potensialıqütbləşmişvə ya neyronun içərisində mənfi, xaricində isə müsbət bir yükə malikdir.
    • Addım 2 - Əgər kifayət qədər stimullaşdırılarsa, neyron bir hərəkət potensialı və olur depolarizasiya olunmuşdur. Bu baş verdikdə, ion yüklü kanallar açılır və müsbət yüklü natrium ionlarının daxil olmasına imkan verir. Bu, polariteyi içəridə pozitivə və xaricdə mənfi istiqamətə keçir.
    • Addım 3 - Fəaliyyət potensialı aksonun bir seqmentindən digərinə keçdikdən sonra əvvəlki seqment başlayır repolarizasiya etmək. Bu, natrium (Na) kanallarının bağlanması və kalium (K) kanallarının açılması nəticəsində baş verir. K müsbət yükə malikdir və buna görə də neyron daxildə yenidən mənfi, xarici isə pozitiv olur.
    • Addım 4 - Neyron atəş etdikdən sonra nə qədər stimullaşdırsa da yenidən atəş etməyəcək. Buna deyilir mütləq odadavamlı dövr. Neyron bu müddət ərzində, nə olursa olsun, tamamilə yanmaz.
    • Addım 5 - Qısa bir müddətdən sonra neyron yenidən atəş aça bilər, ancaq bunun üçün normaldan daha çox stimullaşdırmaya ehtiyac var. Buna deyilir nisbi odadavamlı dövr.
    • Addım 6 – Prosesin dövri olduğunu unutmayın. Addım 1 -də istirahət potensialından başlayırıq və 6 -cı addımın 1 -ci addımla eyni olduğunu görürük.

    Hissə 2. Fəaliyyət Potensialı

    Prosesin elektrik hissəsinə başqa bir şəkildə baxaq və bəzi detallar əlavə edək.

    Şəkil 2.5. Fəaliyyət Potensialı

    • Bir neyronun normal olaraq istirahət potensialında olduğunu və qütbləşdiyini xatırlayın. İstirahət zamanı içəridəki şarj -70mV -dir.
    • Kifayət qədər stimullaşdırma alarsa, neyronun içindəki polaritenin -70 mV -dən -55mV -ə yüksəlməsi deməkdir. həyəcan həddi, neyron olacaq atəş ya da aksonun uzunluğuna (hərəkət potensialı və ya depolarizasiya) elektrik impulsu göndərin. Qeyd etmək lazımdır ki, ya -55 mV -ə çatır və yanır, ya da yanmır. Bu hər şey və ya heç nə prinsipi. Sərhədə çatmaq lazımdır.
    • Elektrik impulsu aksonun bir seqmentindən digərinə keçdikdən sonra neyron repolarizasiya adlanan sıfırlama prosesinə başlayır.
    • Repolarizasiya zamanı neyron nə qədər stimullaşdırsa da yanmaz. Buna mütləq odadavamlı dövr deyilir.
    • Neyron sonradan nisbətən odadavamlı dövrə keçir, yəni atəş edə bilər, ancaq normal stimullaşdırma səviyyəsindən daha çox ehtiyac duyur. Xəttin -70mV -dən aşağı düşməsinə diqqət yetirin. Beləliklə, -55mV -ə çatmaq və yanmaq üçün +15mV (-70 ilə -55 mV) arasındakı normal qazancdan daha çox ehtiyac olacaq.
    • Sonra Şəkil 2.4 -də gördüyünüz kimi istirahət potensialına qayıdırıq

    İonlar neyronun içərisində və xaricində olan yüklü hissəciklərdir. Neyronun depolarizasiyasına və alovlanmasına səbəb olan müsbət yüklü natrium (Na) ionları və neyrondan çıxıb qütbləşmiş vəziyyətə qayıdan müsbət yüklü potasyum (K) ionlarıdır.

    Sinir impulsunun elektrik hissəsi yalnız başlanğıcdır. Həqiqi kod bir neyrondan digərinə a adlı kimyəvi formada keçir nörotransmitter. Bunun baş verdiyi nöqtəyə deyilir sinaps. Sinaps üç hissədən ibarətdir - akson göndərən neyronun boşluq arasında çağırılır sinaptik boşluq, boşluqvə ya yarıqdendrit qəbul edən neyronun. Elektrik impulsu aksonun sonuna çatdıqda deyilir akson terminalı, nörotransmitterin sərbəst buraxılması üçün sinaptik vezikülləri və ya nörotransmitter kisələrini stimullaşdırır. Nörotransmitterlər yalnız spesifiklərinə bağlanacaqlar reseptor saytları, bir açar kimi yalnız onun üçün nəzərdə tutulmuş kilidə uyğun olacaq. Nörotransmitterlərin kilid və açar sisteminin bir hissəsi olduğunu söyləyə bilərsiniz. Reseptor sahəsinə bağlanmayan nörotransmitterlərə nə olur? Keçə bilərlər geri almaq presinaptik neyronun gələcək istifadə üçün sinaptik məkanda artıq nörotransmitterləri tutması və ya enzimatik tənəzzül fermentlər sinaptik məkanda artıq nörotransmitterləri məhv etmək üçün istifadə edildikdə.

    2.2.1.5. Nörotransmitterlər. Sinir ötürülməsi üçün çox vacib olan və psixopatologiya ilə bağlı müzakirələrimiz üçün əhəmiyyətli olan nörotransmitterlərdən bəziləri nələrdir?

    • Dopamin - könüllü hərəkətləri idarə edir və beyindəki mükafat mexanizmi ilə əlaqələndirilir
    • Serotonin - ağrını, yuxu dövrünü idarə edir və həzm sabit bir əhvala, aşağı səviyyələr isə depressiyaya səbəb olur
    • Endorfinlər - ağrını azaltmaqda və insanı sakit və xoşbəxt etməkdə iştirak edir
    • Norepinefrin - ürək dərəcəsini və qan təzyiqini artırır və əhval -ruhiyyəni tənzimləyir
    • GABA - narahatlıq və çaxnaşmadan məsul olan həyəcan verici nörotransmitterlərin siqnallarını bloklamaqdan məsuldur.
    • Glutamat - öyrənmə və yaddaşla əlaqəli

    Burada başa düşülməsi lazım olan şey, ruhi sağlamlıq aləmində kimyəvi dengesizliklərin bir çox ruhi pozğunluqdan məsul olduğuna dair bir inancın olmasıdır. Bunlardan ən başlıcası nörotransmitter balanssızlığıdır. Məsələn, Mövsümi Affektiv Bozukluğu (SAD) olan insanlar serotonini tənzimləməkdə çətinlik çəkirlər. Hər bir pozğunluğu müzakirə edərkən kitab boyunca bu barədə daha çox məlumat verəcəyik.

    2.2.1.6. Beyin. Mərkəzi sinir sistemi qısaca müzakirə edəcəyimiz beyin və onurğa beynindən ibarətdir və bunlara əsas strukturlar baxımından daxildir:

    • Medulla - Tənəffüs, ürək dərəcəsi və qan təzyiqini tənzimləyir.
    • Pons - Serebellum və medulla birləşdirən körpü rolunu oynayır və beyin və onurğa beyninin müxtəlif hissələri arasında mesajların ötürülməsinə kömək edir.
    • Retikulyar formalaşma - Diqqət və diqqətli olmaqdan məsuldur.
    • Beyincik – Balans hissimizə və bədənin əzələlərinin koordinasiyasına cəlb olunur ki, hərəkət hamar və dəqiq olsun. Müəyyən növ sadə cavabların və əldə edilmiş reflekslərin öyrənilməsində iştirak edir.
    • Talamus - Qoxudan başqa bütün hisslər üçün əsas hissedici röle mərkəzi.
    • Hipotalamus – Həm fərdin, həm də növlərin sağ qalması ilə əlaqəli sürücülərdə iştirak edir. Tərləmə və ya titrəməni tetikleyerek temperaturu tənzimləyir və otonom sinir sisteminin kompleks əməliyyatlarını idarə edir.
    • Amigdala – Həssas məlumatların qiymətləndirilməsindən və emosional əhəmiyyətinin tez müəyyən edilməsindən məsuldur.
    • Hipokamp Yaddaş üçün "qapımız". Ətrafımızda dəqiq bir şəkildə gəzə bilmək üçün məkan xatirələri yaratmağımıza imkan verir və faktlar və hadisələr haqqında yeni xatirələr formalaşdırmağa kömək edir.
    • The beyin hər beyin yarımkürəsində dörd fərqli bölgəyə malikdir. Birincisi, frontal lob Könüllü hərəkət edən bədən əzələlərinə əmr verən motor korteksini ehtiva edir. Frontal lob, duyğu və planlar qurma, yaradıcı düşünmə və təşəbbüskarlıq qabiliyyətində də iştirak edir. The parietal lob somatosensor korteksi ehtiva edir və dəridə, əzələlərdə, oynaqlarda, daxili orqanlarda və dad qönçələrində olan duyğu reseptorlarından təzyiq, ağrı, toxunma və temperatur haqqında məlumat alır. Oksipital lobda vizualkorteks və vizual məlumatları qəbul edir və emal edir. Nəhayət, temporal lob yaddaş, qavrayış və duyğu ilə əlaqədardır. Tərkibində eşitməkorteks səs emal edən.

    Əlbəttə ki, bu, beyində tapılan strukturların tam siyahısı deyil, sizə funksiya və bunun üçün hansı quruluşun məsul olduğu haqqında olduqca yaxşı bir fikir verir. Psixi sağlamlıq mütəxəssisləri üçün vacib olan, bəzi xəstəliklər üçün beynin xüsusi sahələrinin iştirak etməsidir. Məsələn, Parkinson xəstəliyi, tədricən əzələ nəzarətinin itirilməsi ilə nəticələnən və hüceyrələrdəki əsas nigra, bazal ganglionların bir hissəsi hesab edilən uzun bir nüvə, dopamin istehsalını dayandırır. Bu hüceyrələr öldükcə beyin nə vaxt və necə hərəkət etməli olduğuna dair mesajlar ala bilmir. Depressiya vəziyyətində, ən azından qismən də olsa, serotoninin aşağı səviyyədə olması məsuliyyət daşıyır. Yeni sübutlar "sinir hüceyrə əlaqələri, sinir hüceyrələrinin böyüməsi və sinir dövrələrinin işləməsi depressiyaya böyük təsir göstərir ... və depresiyada əhəmiyyətli rol oynayan sahələr amigdala, talamus və hipokampdır" (Harvard Health, nd) ). Həmçinin, sərhəddə şəxsiyyət pozğunluğu olan şəxslərin impuls nəzarəti və emosional tənzimləmə ilə əlaqəli beyin sahələrində struktur və funksional dəyişikliklər olduğu göstərilir, görüntüləmə tədqiqatları OKB -dən əziyyət çəkənlər üçün frontal korteks və subkortikal quruluşlardakı fərqləri ortaya qoyur.

    Depressiya və beyin səbəbləri haqqında daha çox məlumat üçün Harvard Health-dən aşağıdakıları nəzərdən keçirin: https://www.health.harvard.edu/mind-and-mood/what-causes-depression

    2.2.2. Genlər, Hormonal Dengesizlikler və Viral Enfeksiyonlar

    2.2.2.1. Genetik məsələlər və izahlar. DNTvə ya deoksiribonuklein turşusu, irsiyyət materialımızdır və hər bir hüceyrənin nüvəsində, ipə bənzər quruluşlarda qablaşdırılır. xromosomlar Bunun üçün 23 cüt və ya 46 var. Cütlərdən 22-si hər iki cinsdə eynidir, lakin 23-cü cütlüyə cinsiyyət xromosomu deyilir və kişi və qadın arasında fərqlənir. Kişilərdə X və Y xromosomları, qadınlarda isə iki Xs var. NIH Milli Tibb Kitabxanasının bir hissəsi olaraq Genetics Home Reference veb saytına görə, a gen "irsiyyətin əsas fiziki və funksional vahidi" dir (https://ghr.nlm.nih.gov/primer/basics/gene). Zülal hazırlamaq üçün təlimat kimi çıxış edirlər və İnsan Genomu Layihəsi tərəfindən 20-25-25 min genə sahib olduğumuz təxmin edilir. Hamımızın hər bir geninin iki nüsxəsi var və biri anamızdan, biri atamızdan miras qalmışdır.

    Son araşdırmalar, autizm, DEHB, bipolar bozukluk, major depresyon və şizofreniyanın genetik kökləri paylaşdığını aşkar etdi. "Eyni dörd xromosom yerində şübhəli genetik varyasyona sahib olma ehtimalı daha yüksək idi. Bunlara hüceyrələrə kalsium axını tənzimləyən iki genin risk versiyaları daxil idi "(Losik, 2016). Bu inkişafla bağlı daha çox məlumat əldə etmək üçün, https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/common-genetic-factors-found-5-mental-disorders Eynilə, əkiz və ailə tədqiqatları OKB-dən əziyyət çəkən birinci dərəcəli qohumları olan insanların bu xəstəliyi inkişaf etdirmə riskinin daha yüksək olduğunu göstərdi. Eyni şey sərhəddəki şəxsiyyət pozğunluğu üçün də keçərlidir.

    WebMd əlavə edir: "Mütəxəssislər, bir çox ruhi xəstəliklərin bir və ya bir neçə deyil, bir çox genlərdə olan anormallıqlarla əlaqəli olduğunu və bu genlərin ətraf mühitlə qarşılıqlı əlaqəsinin hər bir insan (hətta eyni əkizlər) üçün özünəməxsus olduğuna inanırlar. Bu səbəbdən bir insan ruhi bir xəstəliyə həssaslıq miras alır və mütləq xəstəliyi inkişaf etdirmir. Ruhi xəstəliyin özü, irsi həssaslığı olan bir insanda bir xəstəliyi təsir edə və ya tetikleyebilen stress, sui -istifadə və ya travmatik bir hadisə kimi bir çox genin və digər faktorların qarşılıqlı təsirindən yaranır. "( https://www.webmd.com/mental-health/mental-health-causes-mental-illness#1).

    Psixi xəstəliklərin inkişafında genlərin rolu haqqında daha çox məlumat əldə etmək üçün bu gün Psixologiya məqaləsinə baxın:

    2.2.2.2. Hormonal disbalans. Bədənin iki koordinasiya və inteqrasiya sistemi var. Sinir sistemi bir, endokrin sistem isə ikincidir. Bu iki sistem arasındakı əsas fərq, hərəkət sürətidir. Sinir sistemi saniyənin bir neçə yüzdə birində hərəkət edən sinir impulsları ilə sürətlə hərəkət edir. Endokrin sistem, endokrin bezlər tərəfindən salınan hormonlarla yavaş -yavaş hərəkət edir, hədəflərinə çatmaq üçün saniyə, hətta dəqiqə çəkir. Hormonlar psixoloqlar üçün vacibdir, çünki inkişafın müəyyən mərhələlərində sinir sistemini və bədən toxumalarını təşkil edir və ayıqlıq və ya yuxululuq, cinsi davranış, konsentrasiya, aqressivlik, stresə reaksiya, yoldaşlıq istəyi kimi davranışları aktivləşdirirlər. The hipofiz digər endokrin bezləri tənzimləyən "ana vəzi" dir. Qan təzyiqi, susuzluq, doğuş zamanı uşaqlığın büzülməsi, süd istehsalı, cinsi davranış və maraq, bədənin böyüməsi, bədən hüceyrələrindəki su miqdarına və digər funksiyalara təsir göstərir. The epifiz bezi olarkən yuxu-oyanma dövrünü tənzimləməyə kömək edir qalxanvarı vəzi bədənin maddələr mübadiləsini və insanların nə qədər enerjili olmasını tənzimləyir.

    Psixi sağlamlıq mütəxəssisləri üçün əhəmiyyət kəsb edir böyrəküstü vəzilərböyrəklərin üstündə yerləşən, sərbəst buraxılır kortizol bədənin streslə mübarizə aparmasına kömək edir. Bu hormonun səviyyəsinin yüksəlməsi kilo almağa, öyrənmə və yaddaşa müdaxilə etməyə, sümük sıxlığını azaltmağa, xolesterolu artırmağa və s. Depressiya riskini artıra bilər. Ayrıca melatonin hormonunun həddindən artıq istehsalı SAD -a (mövsümi affektiv pozğunluq) səbəb ola bilər.

    Kortizol və depressiya arasındakı əlaqə haqqında daha çox məlumat üçün bu məqaləyə baxın:

    2.2.2.3. Viral infeksiyalar. Enfeksiyonlar beyin zədələnməsinə səbəb ola bilər və ruhi xəstəliklərin inkişafına və ya simptomların şiddətlənməsinə səbəb ola bilər. Məsələn, sübutlar streptokok infeksiyasının uşaqlarda OKB, Tourette sindromu və tik pozğunluğunun inkişafına səbəb ola biləcəyini göstərir (Mell, Davis, & amp; Owens, 2005 Giedd və digərləri, 2000 Allen və digərləri, 1995 https: // www.psychologytoday.com/blog/the-perfectionists-handbook/201202/can-infections-result-in-mental-illness). Qrip epidemiyalarının da şizofreniya ilə əlaqəli olduğu bildirilir (Brown et al., 2004 McGrath and Castle, 1995 McGrath et al., 1994 O ’callaghan et al., 1991), baxmayaraq ki, daha yeni tədqiqatlar bu sübutların ən yaxşı halda zəif olduğunu göstərir (Selten & amp Termorshuizen , 2017 Ebert & amp Kotler, 2005).

    2.2.3. Müalicələr

    2.2.3.1. Psixofarmakologiya və psixotrop dərmanlar. Şiddətli ruhi xəstəliklərin müalicəsi üçün bir seçim psixotrop dərmanlardır. Bu dərmanlar beş əsas kateqoriyaya aiddir.

    The antidepresanlar depresiyanı müalicə etmək üçün istifadə olunur, eyni zamanda narahatlıq, yuxusuzluq və ya ağrı.Ən çox yayılmış antidepresan növləri SSRI və ya seçici serotonin geri alım inhibitorlarıdır və Citalopram, Paroxetine və Fluoxetine (Prozac) daxildir. Mümkün yan təsirlər arasında kilo artımı, yuxululuq, ürəkbulanma və qusma, çaxnaşma hücumları və ya intihar və ya ölüm haqqında düşüncələr var.

    Anksiyete əleyhinə dərmanlar narahatlıq simptomlarına kömək edir və Clonazepam, Alprazolam və Lorazepam kimi benzodiazepinləri ehtiva edir. "Benzodiazepinlər kimi narahatlıq əleyhinə dərmanlar narahatlığı aradan qaldırmaqda təsirli olur və tez -tez narahatlıq üçün təyin olunan antidepresan dərmanlardan (və ya buspirone) daha tez təsir edir. Bununla birlikdə, insanlar uzun müddət qəbul edildikdə benzodiazepinlərə qarşı tolerantlıq yarada bilər və eyni təsiri əldə etmək üçün daha yüksək və daha yüksək dozalara ehtiyac duya bilərlər. " Yan təsirlərə yuxululuq, başgicəllənmə, ürəkbulanma, idrar etməkdə çətinlik və nizamsız ürək atışları daxildir.

    Stimulantlar diqqəti və diqqəti artırır və tez -tez DEHB müalicəsində istifadə olunur. Bunlara Lisdexamfetamin, dekstroamfetamin və amfetamin birləşməsi və Metilfenidat daxildir. Stimulyatorlar ümumiyyətlə təsirlidir və sakitləşdirici təsir göstərir. Mümkün yan təsirlərə iştahsızlıq, baş ağrısı, motor tikələri və ya şifahi tikələr və duyğusuz görünmək kimi şəxsiyyət dəyişiklikləri daxildir.

    Antipsikotiklər psixozu və ya "zehni təsir edən və reallıqla əlaqənin bir qədər itdiyi, tez -tez xəyallar (yalan, sabit inanclar) və ya halüsinasiyalar (əslində olmayan şeyləri eşitmə və ya görmə) daxil olmaqla, müalicə etmək üçün istifadə olunur. ” Yemək pozğunluqlarını, ağır depressiyanı, TSSB, OKB, DEHB və Ümumi Anksiyete Bozukluğunu müalicə etmək üçün istifadə edilə bilər. Ümumi antipsikotiklərə Xlorpromazin, Perfenazin, Ketiapin və Lurasidon daxildir. Yan təsirlərə ürəkbulanma, qusma, bulanıq görmə, kilo alma, narahatlıq, titrəmə və sərtlik daxildir.

    Əhval stabilizatorları bipolar bozukluğu və bəzən depressiya, şizoaffektiv pozğunluq və impuls nəzarət bozukluklarını müalicə etmək üçün istifadə olunur. Ümumi bir nümunə Lityumdur və yan təsirlərə koordinasiya itkisi, halüsinasiyalar, nöbetlər və tez -tez idrara çıxma daxildir.

    Psixotrop dərmanlar haqqında daha ətraflı məlumat üçün aşağıdakı ünvana daxil olun:

    Bu dərmanların istifadəsi ümumiyyətlə xəstələr üçün faydalıdır. Əksəriyyət, simptomlarının azaldığını, daha yaxşı hiss etmələrinə və işlərini yaxşılaşdırmalarına səbəb olduğunu bildirir. Ayrıca, uzun müddətli xəstəxanalara yatma ehtimalı daha azdır, baxmayaraq ki, dərmanlar təkmilləşdirilmiş həyat bacarıqları baxımından insana fayda vermir.

    2.2.3.2. Elektrokonvulsiv terapiya. Mental Health America -ya görə, "Elektrokonvülsif terapiya (EKT) ümumiləşdirilmiş bir nöbet yaratmaq üçün qısa bir elektrik stimul tətbiqinin istifadə edildiyi bir prosedurdur." Xəstələr qıcolma zamanı zədələnməmək üçün yastıqlı bir çarpayıya qoyulur və əzələ gevşetici verilir. Şiddətli depressiya, kəskin maniya, intihar və bəzi şizofreniya formaları daxil olmaqla hər il təxminən 100.000 ECT istifadə olunur. Prosedur, "effektivliyi yan təsirlərə qarşı, EKT mütəxəssislərinin obyektivliyi və uzun müddətli psixoterapiya və ya xəstəxanaya yerləşdirmə əvəzinə tez və asan bir həll olaraq son EKT artımına görə psixi sağlamlıq mütəxəssisləri üçün ən mübahisəli haldır. ”(Http://www.mentalhealthamerica.net/ect). 1960-70 -ci illərdən bəri populyarlığı aşağı düşdü.

    2.2.3.3. Psixosərrahiyyə. Psixi pozğunluqları müalicə etməyin başqa bir yolu beyin əməliyyatları etməkdir. Keçmişdə trefininq və lobotomiyalar apardıq, onlardan heç biri bu gün istifadə olunmur. Bugünkü texnikalar daha mürəkkəbdir və şizofreniya, depressiya, bəzi şəxsiyyət və narahatlıq pozğunluqlarını müalicə etmək üçün istifadə olunur, baxmayaraq ki, tənqidçilər bu cür əməliyyatların aparılması ilə yanaşı, elmi məsələləri də açıq şəkildə etik problemlərlə əlaqələndirirlər.

    Psixosurgiya haqqında daha çox məlumat əldə etmək üçün bu gün Psixologiyadan bu məqaləyə baxın:

    2.2.4. Modelin qiymətləndirilməsi

    Bioloji model bu gün ümumiyyətlə hörmətlidir, lakin bir neçə əsas problemdən əziyyət çəkir. Əvvəlcə psixotrop dərmanlar üçün verilən yan təsirlərin siyahısını nəzərdən keçirin. Bəzi yan təsirlərin müalicə etdikləri vəziyyətdən daha pis olduğunu iddia edə bilərsiniz. İkincisi, bütün insan davranışlarının bioloji baxımdan izah edilə biləcəyi və buna görə də problemlər yarandıqda, onların bioloji üsullarla müalicə oluna biləcəyi, təbiətdə bioloji olmayan faktorları gözardı edən fikir. Növbəti iki hissədə bu barədə daha çox.


    2.3 Bioloji Model

    Bioloji modelin tərəfdarları ruhi xəstəliyi beyin anatomiyası və ya kimya ilə bağlı problemləri daxil etmək üçün bədəndəki bir arızanın nəticəsi olaraq görürlər. Beləliklə, sinir sistemində ünsiyyətin necə meydana gəldiyinə, sinir sisteminin hansı hissələrinə, bir neyronun nə olduğunu və quruluşuna, sinir ötürülməsinin necə meydana gəldiyinə və beynin hansı hissələrinə aid bir təməl qurmalıyıq. Bunu edərkən psixi pozğunluqların müalicəsinə yönəlmiş psixoloqları narahat edən sahələri müəyyən edəcəyik.


    2.2.1. Beyin quruluşu və kimya

    Beyin quruluşunu və kimyasını həqiqətən anlamaq üçün, sinir sistemi içərisində ünsiyyətin necə meydana gəldiyini anlamaq yaxşı bir fikirdir. Sadəcə:

    1. Beş duyğu sisteminin hər birindəki reseptor hüceyrələri enerjini aşkar edir.
    2. Bu məlumatlar ötürülmə prosesi səbəbiylə və periferik sinir sisteminin bir hissəsi olan həssas və ya afferent neyronlar vasitəsilə sinir sisteminə ötürülür.
    3. Məlumat beyin strukturları (mərkəzi sinir sistemi) tərəfindən alınır və qavrayış meydana gəlir.
    4. Məlumat təfsir edildikdən sonra, orqanizmə periferik sinir sistemi vasitəsi ilə necə cavab verəcəyini bildirən əmrlər göndərilir.

    Nəzərə alın ki, biz bu prosesi tam olaraq yox, psixopatologiya mövzumuzla əlaqəli olan hissələri əhatə edəcəyik.


    Nörotransmitterlər: Bədənin Kimyəvi Elçiləri

    Sinir siqnalları yalnız elektrik yükləri ilə hərəkət etmir daxilində neyron, lakin kimyəvi ötürmə yolu ilə də səyahət edirlər arasında neyronlar. Neyronlar sinaps kimi tanınan qovşaq sahələri ilə ayrılır Sinir impulslarının ötürüldüyü neyronlar arasındakı kiçik boşluq. , bir neyronun aksonunun ucundakı terminal düymələrinin demək olar ki, digərinin dendritlərinə toxunmadığı yerlər. Sinapslar hər bir aksonun qonşu hüceyrələrdəki bir çox dendritlə əlaqə saxlamasına imkan verdiyinə görə diqqətəlayiq bir funksiya təmin edir. Bir neyronun minlərlə digər neyronla sinaptik əlaqəsi ola biləcəyi üçün sinir sistemindəki neyronlar arasındakı ünsiyyət əlaqələri son dərəcə inkişaf etmiş bir əlaqə sisteminə imkan verir.

    Fəaliyyət potensialından gələn elektrik impulsu aksonun sonuna çatanda sinir sinirinə nörotransmitterləri buraxmaq üçün terminal düymələrinə siqnal verir. Nörotransmitter Neyronlar arasındakı sinapslarda siqnal ötürən bir kimyəvi maddə. edir neyronlar arasındakı sinapslarda siqnal ötürən bir kimyəvi maddə. Nörotransmitterlər, bir neyronun terminal düyməsi ilə digər neyronların dendritləri arasındakı sinaptik boşluğu keçərək qonşu neyronların dendritlərinə bağlanırlar. Bundan əlavə, fərqli terminal düymələri fərqli nörotransmitterlər buraxır və fərqli dendritlər fərqli nörotransmitterlərə xüsusilə həssasdır. Dendritlər nörotransmitterləri yalnız qəbuledici neyronun reseptor yerlərində yerləşmək üçün uyğun formada olduqları halda qəbul edəcəklər. Bu səbəbdən reseptor yerləri və nörotransmitterlər çox vaxt bir kilid və açarla müqayisə edilir (Şəkil 3.5 "Sinaps").

    Sinir impulsu terminal düyməsinə çatdıqda sinir hüceyrəsinə nörotransmitterlərin salınmasını tetikler. Nörotransmitterlər, qəbuledici dendritlərin üzərindəki reseptorlara kilid və açar şəklində uyğunlaşırlar.

    Nörotransmitterlər alıcı neyronlardakı reseptorlar tərəfindən qəbul edildikdə, onların təsiri də ola bilər həyəcan verici (yəni hüceyrəni atəşə tutma ehtimalını artırırlar) və ya maneə törədən (yəni hüceyrənin atəş ehtimalını azaldır). Bundan əlavə, qəbul edən neyron birdən çox nörotransmitter qəbul edə bilirsə, hər birinin həyəcan verici və inhibitor proseslərindən təsirlənəcəkdir. Nörotransmitterlərin həyəcanverici təsirləri nörotransmitterlərin inhibe təsirlərindən daha böyükdürsə, neyron öz atış həddinə yaxınlaşır və eşikə çatırsa, hərəkət potensialı və neyron vasitəsilə məlumat ötürülməsi prosesi başlayır.

    Neyronun növbəti potensial stimullaşdırılması üçün reseptor yerləri tərəfindən qəbul edilməyən neyrotransmitterlər sinapsdan çıxarılmalıdır. Bu proses qismən nörotransmitterlərin fermentlər tərəfindən parçalanması nəticəsində, qismən də geri çəkilmə yolu ilə baş verir Sinapsdakı nörotransmitterlərin ötürücü terminal düymələrinə yenidən sorulması prosesi. , sinapsda olan nörotransmitterlərin ötürücü terminal düymələrinə yenidən sorulduğu bir prosesdir və neyron atəşindən sonra yenidən sərbəst buraxılmağa hazırdır..

    Vücudda istehsal olunan 100 -dən çox kimyəvi maddə nörotransmitter olaraq təyin edilmişdir və bu maddələr duyğu, idrak və davranışa geniş və dərin təsir göstərir. Nörotransmitterlər iştahımızı, yaddaşımızı, duyğularımızı, əzələ hərəkətlərimizi və hərəkətlərimizi tənzimləyir. Cədvəl 3.1 -də gördüyünüz kimi "Əsas Nörotransmitterlər və Fonksiyonları", bəzi nörotransmitterlər həm də psixoloji və fiziki xəstəliklərlə əlaqələndirilir.

    İstər tibbi səbəblərdən, istərsə də istirahət məqsədiylə yeyə biləcəyimiz dərmanlar düşüncələrimizə, hisslərimizə və davranışlarımıza təsir etmək üçün nörotransmitter kimi hərəkət edə bilər. Agonist Xüsusi bir nörotransmitterə bənzər kimyəvi xüsusiyyətlərə malik olan və buna görə də nörotransmitterin təsirini təqlid edən bir dərman. edir müəyyən bir nörotransmitterə bənzər kimyəvi xüsusiyyətlərə malik olan və buna görə də nörotransmitterin təsirini təqlid edən bir dərman. Bir agonist qəbul edildikdə, daha çox nörotransmitterin olduğu kimi hərəkət edərək, neyronu həyəcanlandırmaq üçün dendritlərdəki reseptor sahələrinə bağlanır. Məsələn, kokain nörotransmitter dopaminin agonistidir. Dopamin, neyronlar tərəfindən sərbəst buraxıldıqda zövq hissləri yaratdığından, kokain qəbul edildikdə oxşar hisslər yaradır. Antaqonist Nörotransmitterin normal təsirini azaldan və ya dayandıran dərman. edir nörotransmitterin normal təsirini azaldan və ya dayandıran bir dərman. Bir antaqonist qəbul edildikdə, dendritdəki reseptor sahələrinə bağlanır və bununla da nörotransmiteri bloklayır. Nümunə olaraq, zəhər curare nörotransmitter asetilkolinin antaqonistidir. Zəhər beyinə girəndə dendritlərə bağlanır, neyronlar arasındakı əlaqəni kəsir və ümumiyyətlə ölümə səbəb olur. Hələ də digər dərmanlar, nörotransmitterin geri alınmasını maneə törətməklə işləyir - dərman qəbulu azaldıqda sinapsda daha çox nörotransmitter qalaraq təsirini artırar.


    Məzmun

    Neyronlar sinir sisteminin əsas komponentləridir, glial hüceyrələri ilə birlikdə onlara struktur və metabolik dəstək verir. Sinir sistemi beyin və onurğa beyni daxil olan mərkəzi sinir sistemindən və avtonom və somatik sinir sistemlərini əhatə edən periferik sinir sistemindən ibarətdir. Onurğalılarda neyronların əksəriyyəti mərkəzi sinir sisteminə aiddir, lakin bəziləri periferik ganglionlarda yaşayır və bir çox duyğu neyronları retina və koklea kimi hiss orqanlarında yerləşir.

    Aksonlar, periferik sinir sistemindəki sinirləri təşkil edən fasiküllərə yığışa bilər (tel telləri telləri təşkil edən kabellər kimi). Mərkəzi sinir sistemindəki akson dəstələrinə traktlar deyilir.

    Neyronlar hüceyrə siqnallarının işlənməsi və ötürülməsi üçün yüksək ixtisaslaşmışdır. Sinir sisteminin müxtəlif hissələrində yerinə yetirilən funksiyaların müxtəlifliyi nəzərə alınmaqla, formaları, ölçüləri və elektrokimyəvi xüsusiyyətlərində çox müxtəlifdir. Məsələn, bir neyronun soma diametri 4 ilə 100 mikrometr arasında dəyişə bilər. [1]

    • The soma neyronun bədənidir. Nüvəni ehtiva etdiyi üçün ən çox protein sintezi burada baş verir. Nüvə diametri 3 ilə 18 mikrometr arasında dəyişə bilər. [2]
    • The dendritlər bir neyronun bir çox budağı olan hüceyrə uzantılarıdır. Bu ümumi forma və quruluşa metaforik olaraq dendritik bir ağac deyilir. Neyrona girişin çox hissəsi dendritik onurğa vasitəsi ilə meydana gəlir.
    • The akson Somanın diametrinin uzunluğunu onlarla, yüzlərlə və hətta on minlərlə dəfə uzada bilən daha incə, kabel kimi bir proyeksiyadır. Akson, ilk növbədə, somadan uzaq olan sinir siqnallarını daşıyır və bəzi məlumatları özünə qaytarır. Bir çox neyronun yalnız bir aksonu var, lakin bu akson bir çox hədəf hüceyrə ilə ünsiyyət qurmağa imkan verən geniş budaqlanmaya məruz qala bilər. Aksonun somadan çıxdığı hissəyə deyilir axon təpəsi. Anatomik bir quruluş olmaqla yanaşı, axon təpəsi də gərginliyə bağlı natrium kanallarının ən böyük sıxlığına malikdir. Bu, neyronun ən asan həyəcanlı hissəsini və akson üçün sünbül başlanğıc zonasını edir. Elektrofizioloji baxımdan ən mənfi eşik potensialına malikdir.
      • Akson və akson təpəsi ümumiyyətlə məlumat axınında iştirak etsə də, bu bölgə digər neyronlardan da məlumat ala bilər.

      Neyronun qəbul edilmiş fikri, funksiyalarını müxtəlif anatomik komponentlərinə aid edir, lakin dendritlər və aksonlar tez-tez sözdə əsas funksiyalarına zidd hərəkət edir. [ sitata ehtiyac var ]

      Mərkəzi sinir sistemindəki aksonlar və dendritlər adətən yalnız bir mikrometr qalınlığında, bəziləri isə periferik sinir sistemində daha qalındır. Soma ümumiyyətlə təxminən 10-25 mikrometr diametrindədir və çox vaxt tərkibindəki hüceyrə nüvəsindən çox böyük olmur. İnsan motor neyronunun ən uzun aksonu onurğanın dibindən ayaq barmaqlarına qədər uzanan bir metrdən çox ola bilər.

      Həssas neyronlarda, yetkinlərdə 1,5 metrdən çox, ayaq barmaqlarından onurğa beyninin arxa sütununa qədər uzanan aksonlar ola bilər. Zürafələrin boyunlarının bütün uzunluğu boyunca bir neçə metr uzunluğunda tək aksonları var. Aksonal funksiya haqqında bilinənlərin çoxu, nisbətən böyük ölçülərə (0,5-1 millimetr qalınlığı, bir neçə santimetr uzunluğuna) görə ideal bir eksperimental hazırlıq olan kalamar nəhəng axonunu öyrənməkdən gəlir.

      Tamamilə fərqlənmiş neyronlar daimi olaraq postmitotikdir [3], lakin yetkin beyində mövcud olan kök hüceyrələr orqanizmin ömrü boyu funksional neyronları bərpa edə bilər (bax neyrogenez). Astrositlər ulduz şəkilli glial hüceyrələrdir. Kök hüceyrəyə bənzər pluripotensiya xüsusiyyətinə görə neyronlara çevrildikləri müşahidə edilmişdir.

      Membran redaktəsi

      Bütün heyvan hüceyrələri kimi, hər bir neyronun hüceyrə gövdəsi, içərisində bir çox növ protein quruluşu olan iki qat lipid molekulları olan bir plazma membranı ilə əhatə olunmuşdur. Bir lipid ikiqat təbəqə güclü bir elektrik izolyatorudur, lakin nöronlarda, membrana daxil olan bir çox protein quruluşu elektriklə aktivdir. Bura elektrik yüklü ionların membran üzərindən axmasına icazə verən ion kanalları və kimyəvi olaraq membranları bir tərəfdən digərinə daşıyan ion nasosları daxildir. İon kanallarının çoxu yalnız müəyyən növ ionlara keçir. Bəzi ion kanalları gərginlikli qapalıdır, yəni membran üzərindəki gərginlik fərqini dəyişdirərək açıq və qapalı vəziyyətlər arasında keçə bilərlər. Digərləri kimyəvi olaraq qapalıdır, yəni hüceyrədənkənar maye vasitəsilə yayılan kimyəvi maddələrlə qarşılıqlı əlaqədə olaraq açıq və qapalı vəziyyətlər arasında keçə bilərlər. İon materiallarına sodyum, kalium, xlorid və kalsium daxildir. İon kanalları ilə ion nasosları arasındakı qarşılıqlı təsir membranda bir gərginlik fərqi meydana gətirir, ümumiyyətlə başlanğıcda voltun 1/10 hissəsindən bir qədər azdır. Bu gərginliyin iki funksiyası var: birincisi, membrana daxil olan gərginliyə bağlı olan zülal maşınlarının çeşidi üçün enerji mənbəyi təmin edir, membranın müxtəlif hissələri arasında elektrik siqnalının ötürülməsi üçün zəmin yaradır.

      Histologiya və daxili quruluş

      Nissl cisimləri (və ya Nissl maddəsi) adlanan çoxsaylı mikroskopik yığınlar, sinir hüceyrələrinin cəsədləri bazofilik ("baza sevən") bir boya ilə boyandıqda görünür. Bu strukturlar kobud endoplazmik retikulum və əlaqəli ribozomal RNT -dən ibarətdir. Alman psixiatr və nevropatoloq Franz Nissl (1860–1919) adını aldıqları üçün zülal sintezində iştirak edirlər və onların önəmini sinir hüceyrələrinin çox metabolik olaraq aktiv olması ilə izah etmək olar. Anilin və ya (zəif) hematoksilin [4] kimi bazofilik boyalar mənfi yüklü komponentləri vurğulayır və ribozomal RNT -nin fosfat onurğasına bağlanır.

      Bir neyronun hüceyrə hüceyrəsi, neyrotümüllər (neyron mikrotübülləri) ilə birlikdə daha böyük neyrofibrillərə yığılmış neyrofilamentlər adlanan kompleks zülallardan ibarətdir. [5] Bəzi neyronların tərkibində hər ikisi də yaşla birlikdə toplanan neyromelanin (katexolaminlərin sintezinin yan məhsulu olan qəhvəyi-qara rəngli bir piqment) və lipofusin kimi piqment qranulları da vardır. [6] [7] [8] Nöronal funksiya üçün vacib olan digər struktur zülallar aktin və mikrotübüllərin tubulindir. III sinif β-tubulin demək olar ki, yalnız neyronlarda olur. Aktin əsasən neyron inkişafı zamanı akson və dendritlərin uclarında olur. Orada aktin dinamikası mikrotübüllə qarşılıqlı əlaqə vasitəsilə modulyasiya edilə bilər. [9]

      Aksonlar və dendritlər arasında fərqli daxili quruluş xüsusiyyətləri vardır. Tipik aksonlarda, ilk seqmentdəki bəziləri istisna olmaqla, demək olar ki, heç vaxt ribosomlar yoxdur. Dendritlər, hüceyrə bədənindən məsafə artdıqca azalan miqdarda dənəvər endoplazmik retikulum və ya ribozomlar ehtiva edir.

      Neyronlar forma və ölçüyə görə dəyişir və morfologiyasına və funksiyasına görə təsnif edilə bilər. [11] Anatomist Camillo Golgi, neyronları uzun məsafələrdə siqnalları hərəkət etdirmək üçün istifadə olunan uzun aksonlu I tipə və tez -tez dendritlərlə qarışdırıla bilən qısa aksonlarla II tipə qruplaşdırdı. I tip hüceyrələr somanın yerləşdiyi yerə görə daha da təsnif edilə bilər. Spinal motor neyronlarla təmsil olunan I tip neyronların əsas morfologiyası, soma adlı bir hüceyrə gövdəsindən və miyelin qabığı ilə örtülmüş uzun nazik aksondan ibarətdir. Dendritik ağac hüceyrə bədənini əhatə edir və digər neyronlardan siqnal alır. Aksonun ucunda, nörotransmitterləri terminallarla növbəti neyronun dendritləri arasındakı sinaptik yarıq adlanan boşluğa buraxan dallanan akson terminalları vardır.

      Struktur təsnifat Redaktə edin

      Polarite Düzəlişi

      Bir çox neyron anatomik olaraq aşağıdakı kimi xarakterizə edilə bilər:

        : tək proses: 1 akson və 1 dendrit: 1 akson və 2 və ya daha çox dendrit
          : Aksonal proseslərin proyeksiyası olan neyronlar piramidal hüceyrələr, Purkinje hüceyrələri və ön buynuz hüceyrələridir: aksonal prosesi lokal olaraq ən yaxşı nümunə verən neyronlar qranul hüceyrəsidir

        Digər Redaktə

        Sinir sistemindəki mövqeyinə və fərqli formasına görə bəzi unikal neyron tipləri müəyyən edilə bilər. Bəzi nümunələr bunlardır:

          korteks və serebellumda, böyük motor neyronlarda, serebellumun interneuronlarında, korpus striatumda ən çox nöronlarda, serebellumda nəhəng nöronlarda, bir növ Golgi I tipli hədəf hüceyrələrin soması ətrafında sıx bir terminal pleksusu meydana gətirən interneuronlar. çoxqütblü neyron, üçbucaqlı somalı neyronlar, bir növ Golgi I, hər iki ucu alfa motor nöronları ilə əlaqəli neyronlar, fırça kimi tüklə bitən bənzərsiz dendritli interneuronlar, bir növ Golgi II neyron hüceyrələri, onurğa beynində yerləşən motoneyronlar beynin geniş ayrılmış sahələrini birləşdirən interneuronlar

        Funksional təsnifat Redaktə edin

        İstiqamət Düzəliş

          toxumalardan və orqanlardan olan məlumatları mərkəzi sinir sisteminə ötürür və buna həssas neyronlar da deyilir. (motor neyronlar) mərkəzi sinir sistemindən efektor hüceyrələrə siqnal ötürür. neyronları mərkəzi sinir sisteminin müəyyən bölgələrində birləşdirir.

        Afferent və efferent eyni zamanda beyinə məlumat gətirən və ya ondan məlumat göndərən neyronlara da aiddir.

        Digər neyronlar üzərində hərəkət edin

        Bir neyron, kimyəvi reseptorlara bağlanan bir nörotransmitter buraxaraq digər neyronları təsir edir. Postsinaptik neyrona təsiri presinaptik neyron və ya nörotransmitter tərəfindən deyil, aktiv olan reseptorun növü ilə müəyyən edilir. Bir nörotransmitter bir açar, bir reseptor isə bir kilid olaraq qəbul edilə bilər: eyni nörotransmitter birdən çox reseptoru aktivləşdirə bilər. Reseptorlar geniş şəkildə təsnif edilə bilər həyəcan verici (atəş sürətinin artmasına səbəb olur), maneə törədən (atəş sürətinin azalmasına səbəb olur) və ya tənzimləyici (atəş sürətinə birbaşa bağlı olmayan uzunmüddətli təsirlərə səbəb olur).

        Beyində ən çox yayılmış (90%+) iki nörotransmitter, glutamat və GABA, əsasən ardıcıl hərəkətlərə malikdir. Glutamat bir neçə növ reseptor üzərində hərəkət edir və ionotrop reseptorlarda həyəcan verici və metabotrop reseptorlarda modulyasiyaedici təsir göstərir. Eynilə, GABA bir neçə növ reseptor üzərində hərəkət edir, lakin hamısı inhibitor təsir göstərir (ən azından yetkin heyvanlarda). Bu tutarlılığa görə, neyroşünasların glutamatı sərbəst buraxan hüceyrələri "həyəcan verici neyronlar" və GABA -nı "inhibe edən neyronlar" olaraq ayıran hüceyrələrə müraciət etməsi adi haldır. Bəzi digər neyron növləri ardıcıl təsirlərə malikdir, məsələn, onurğa beynində asetilkolini sərbəst buraxan "həyəcan verici" motor neyronlar və glisin buraxan "inhibitor" onurğa neyronları.

        Qıcıqlandırıcı və inhibitor nörotransmitterlər arasındakı fərq mütləq deyil. Əksinə, postsinaptik neyronda mövcud olan kimyəvi reseptorların sinifindən asılıdır. Prinsipcə, tək bir nörotransmitter buraxan tək bir neyron, bəzi hədəflərə həyəcan verici təsir göstərə bilər, digərlərinə inhibitor təsirlər göstərə bilər, digərlərinə isə modulyasiyaedici təsir göstərir. Məsələn, retinadakı fotoreseptor hüceyrələr işıq olmadıqda nörotransmitter glutamatı daim sərbəst buraxırlar. Sözdə OFF bipolyar hüceyrələr, əksər neyronlar kimi, sərbəst buraxılan glutamatdan həyəcanlanır. Bununla birlikdə ON bipolyar hüceyrələr adlanan qonşu hədəf neyronlar əvəzinə glutamat tərəfindən inhibə edilir, çünki tipik ionotropik glutamat reseptorlarından məhrumdur və bunun əvəzinə inhibitor metabotropik glutamat reseptorları sinfini ifadə edir. [12] İşıq olduqda, fotoreseptorlar ON bipolyar hüceyrələri inhibe etmədən azad edən glutamatın salınmasını dayandırır və onları aktivləşdirərək eyni anda OFF bipolyar hüceyrələrdəki həyəcanı aradan qaldırır və onları susdurur.

        Presinaptik neyronun ifadə etdiyi zülallara əsaslanaraq, presinaptik bir neyronun postsinaptik bir neyrona təsir edici təsir növünü müəyyən etmək mümkündür. Parvalbumin ifadə edən neyronlar tipik olaraq vizual korteksdə postsinaptik neyronun çıxış siqnalını zəiflədir, somatostatin ifadə edən neyronlar isə adətən postsinaptik neyrona dendritik girişləri bloklayır. [13]

        Boşaltma nümunələrini düzəldin

        Neyronların daxili transmembran gərginlikli salınım nümunələri kimi özünəməxsus elektrorespektiv xüsusiyyətlərə malikdir. [14] Beləliklə, neyronlar elektrofizioloji xüsusiyyətlərinə görə təsnif edilə bilər:

        • Tonik və ya müntəzəm sıçrayış. Bəzi neyronlar ümumiyyətlə (tonik olaraq) aktivdirlər, ümumiyyətlə sabit bir tezlikdə atəş açırlar. Misal: neyrostriatumdakı interneuronlar.
        • Fazik və ya partlayış. Partlayış zamanı yanan neyronlara fazik deyilir.
        • Sürətli sıçrayış. Bəzi neyronlar yüksək atəş sürətləri ilə fərqlənir, məsələn, bəzi kortikal inhibitor interneuronlar, globus pallidus hüceyrələri, retinal ganglion hüceyrələri. [15] [16]

        Nörotransmitter Redaktə edin

        • Xolinergik neyronlar - asetilkolin. Asetilkolin presinaptik neyronlardan sinaptik yarığa buraxılır. Həm ligand qapalı ion kanalları, həm də metabotropik (GPCRs) muscarinic reseptorları üçün bir ligand rolunu oynayır. Nikotin reseptorları, nikotini bağlayan alfa və beta alt hissələrindən ibarət olan pentamerik ligand qapılı ion kanallarıdır. Ligand bağlanması Na + depolarizasiyasına səbəb olan kanalı açır və presinaptik nörotransmitterin salınma ehtimalını artırır. Asetilkolin kolin və asetil koenzim A -dan sintez olunur.
        • Adrenergik neyronlar - noradrenalin. Noradrenalin (norepinefrin), simpatik sinir sistemindəki postganglionik neyronların əksəriyyətindən iki GPCR qrupuna salınır: alfa adrenoreseptorları və beta adrenoseptorları. Noradrenalin, üç ümumi katekolamin nörotransmitterdən biridir və digər katekolaminlərdə olduğu kimi periferik sinir sistemində ən çox yayılmışı tirozindən sintez olunur.
        • GABAerjik neyronlar - qamma aminobütirik turşusu. GABA, glisinlə birlikdə mərkəzi sinir sistemindəki (CNS) iki nöroinhibitordan biridir. GABA, Cl -ionlarının post sinaptik neyrona girməsinə imkan verən anion kanallarını bağlayan ACh üçün homoloji bir funksiyaya malikdir. Cl - neyron daxilində hiperpolyarizasiyaya səbəb olur və gərginlik daha çox mənfi olduğu üçün hərəkət potensialının atılma ehtimalını azaldır (atəş potensialı üçün müsbət bir gərginlik həddinə çatmaq lazımdır). GABA, glutamat nörotransmitterlərindən glutamat dekarboksilaza fermenti tərəfindən sintez olunur.
        • Glutamaterjik neyronlar - glutamat. Glutamat, aspartatla birlikdə iki əsas həyəcan verici amin turşusu nörotransmitterindən biridir. Glutamat reseptorları, üçü ligand qapılı ion kanalları və biri G-zülallı reseptor olan (ümumiyyətlə GPCR olaraq adlandırılan) dörd kateqoriyadan biridir.
          və Kainate reseptorları, sürətli həyəcan verici sinaptik ötürülməyə vasitəçilik edən Na + kation kanallarına nüfuz edən katyon kanalları kimi fəaliyyət göstərir. reseptorlar, Ca 2+ 'dan daha yaxşı keçirici olan başqa bir kation kanaldır. NMDA reseptorlarının funksiyası, kanal gözenekleri içərisində ortaq agonist olaraq glisin reseptorlarının bağlanmasından asılıdır. NMDA reseptorları hər iki ligand olmadan işləmir.
    • Metabotrop reseptorlar, GPCR -lər sinaptik ötürülməni və postsinaptik həyəcanlılığı modulyasiya edir.
      • Dopaminerjik neyronlar - dopamin. Dopamin, cAMP və PKA-nı artıran D1 tipli (D1 və D5) Gs-birləşmiş reseptorlara və cAMP və PKA-nı azaldan Gi-bağlı reseptorları aktivləşdirən D2 tipli (D2, D3 və D4) reseptorlara təsir edən bir nörotransmitterdir. Dopamin əhval və davranışla əlaqələndirilir və həm sinaptik, həm də sonrakı sinir ötürülməsini modulyasiya edir. Əsas nigrada dopamin nöronlarının itirilməsi Parkinson xəstəliyi ilə əlaqələndirilir. Dopamin tirozin amin turşusundan sintez olunur. Tirozin tirozin hidrokslaz tərəfindən levadopaya (və ya L-DOPA) kataliz edilir və levadopa daha sonra aromatik amin turşusu dekarboksilaza tərəfindən dopaminə çevrilir.
      • Serotonerjik neyronlar - serotonin. Serotonin (5-Hydroxytryptamine, 5-HT) həyəcan verici və ya inhibe edici rol oynaya bilər. Dörd 5-HT reseptor sinifindən 3-ü GPCR, 1-i isə ligand qapılı kation kanalıdır. Serotonin triptofandan triptofan hidroksilaza, daha sonra isə dekarboksilaza tərəfindən sintez olunur. Postinaptik neyronlarda 5-HT çatışmazlığı depressiya ilə əlaqələndirilir. Presinaptik serotonin daşıyıcısını bloklayan dərmanlar, Prozac və Zoloft kimi müalicə üçün istifadə olunur.
      • Purinerjik neyronlar - ATP. ATP, həm ligand qapalı ion kanallarında (P2X reseptorları), həm də GPCRs (P2Y) reseptorlarında fəaliyyət göstərən bir nörotransmitterdir. Bununla birlikdə, ATP ən yaxşı bir ötürücü olaraq bilinir. Bu cür purinerjik siqnallaşdırma, xüsusən P2Y reseptorlarına təsir edən adenozin kimi digər purinlər vasitəsi ilə də həyata keçirilə bilər.
      • Histaminerjik neyronlar - histamin. Histamin monoamin nörotransmitter və neyromodulyatordur. Histamin istehsal edən neyronlar hipotalamusun tuberomammilyar nüvəsində olur. [17] Histamin oyanma və yuxu/oyanma davranışlarını tənzimləməkdə iştirak edir.

      Çoxmodelli təsnifat redaktəsi

      2012 -ci ildən bəri, hüceyrə və hesablama nevroloji cəmiyyəti tərəfindən, beynin bütün neyronlarına və bütün növlərə tətbiq ediləcək universal bir neyron təsnifatı hazırlamaq üçün bir təkan var. Bu, bütün neyronların 3 əsas keyfiyyətini nəzərə alaraq edilir: elektrofizyoloji, morfologiya və hüceyrələrin fərdi transkriptomu. Bu təsnifat universal olmaqdan başqa, astrositləri də təsnif edə bilmək üstünlüyünə malikdir. Allen Beyin Elmləri İnstitutu tərəfindən hər 3 keyfiyyətin bir anda ölçülə biləcəyi Patch-Seq adlı bir üsul istifadə olunur. [18]

      Neyronlar bir hüceyrənin akson terminalının digər neyronun dendriti, soması və ya daha az rast gəlinən aksonla təmas etdiyi sinapslar vasitəsilə bir -biri ilə əlaqə qurur. Serebellumdakı Purkinje hüceyrələri kimi neyronların 1000 -dən çox dendritik budağı ola bilər və on minlərlə digər hüceyrə ilə əlaqə qurur, məsələn, supraoptik nüvənin maqnoselüler neyronları kimi, hər biri minlərlə qəbul edən yalnız bir və ya iki dendritdən ibarətdir. sinapslar.

      Sinapslar həyəcan verici və ya inhibeedici ola bilər, ya hədəf neyronda aktivliyi artıra bilər, ya da azalda bilər. Bəzi neyronlar, hüceyrələr arasında birbaşa elektrik keçirici qovşaqlar olan elektrik sinapsları vasitəsi ilə də əlaqə qururlar. [19]

      Akson potensialı akson terminalına çatdıqda, kalsium ionlarının terminala daxil olmasına imkan verən gərginlikli qapalı kalsium kanallarını açır. Kalsium, nörotransmitter molekulları ilə dolu sinaptik veziküllərin membranla birləşməsinə səbəb olur və tərkibini sinaptik yarığa buraxır. Nörotransmitterlər sinaptik yarıq boyunca yayılır və postsinaptik neyrondakı reseptorları aktivləşdirir. Akson terminalında yüksək sitosolik kalsium mitokondriyal kalsium alımını tetikler, bu da öz növbəsində mitokondriyal enerji metabolizmasını aktivləşdirərək davamlı nörotransmisyonu dəstəkləmək üçün ATP istehsal edir. [20]

      Autaps, bir neyronun aksonunun öz dendritlərinə bağlandığı bir sinapsdır.

      İnsan beynində 8,6 x 10 10 (səksən altı milyard) neyron var. [21] Hər bir neyronun digər neyronlarla orta hesabla 7.000 sinaptik əlaqəsi vardır. Üç yaşlı bir uşağın beyninin təxminən 10 15 sinaps (1 katrilyon) olduğu təxmin edilir. Bu rəqəm yaşla birlikdə azalır, yetkinlik dövründə sabitləşir. Bir yetkin üçün təxminlər 10 14 ilə 5 x 10 14 sinaps (100 ilə 500 trilyon) arasında dəyişir. [22]

      1937 -ci ildə John Zachary Young, kalamar nəhəng aksonun nöronal elektrik xüsusiyyətlərini öyrənmək üçün istifadə edilə biləcəyini irəli sürdü. [23] İnsan nöronlarından daha böyükdür, lakin buna bənzəyir, bu da öyrənməyi asanlaşdırır. Kalamar nəhəng aksonlarına elektrodlar qoyaraq, membran potensialının dəqiq ölçüləri alındı.

      Akson və somanın hüceyrə membranı, neyronun elektrik siqnalını (hərəkət potensialı) yaratmasına və yaymasına imkan verən gərginlikli qapalı ion kanallarını ehtiva edir. Bəzi neyronlar da alt eşik membran potensial salınımları yaradır. Bu siqnallar natrium (Na +), kalium (K +), xlorid (Cl-) və kalsium (Ca 2+) daxil olmaqla yük daşıyan ionlar tərəfindən yaradılır və yayılır.

      Bir neçə stimul, təzyiq, uzanma, kimyəvi ötürücülər və hüceyrə membranı üzərindəki elektrik potensialının dəyişməsi də daxil olmaqla elektrik fəaliyyətinə səbəb olan bir neyronu aktivləşdirə bilər. [24] Stimuli, hüceyrə membranı içərisində spesifik ion kanallarının açılmasına səbəb olur və bu da membran potensialını dəyişdirərək hüceyrə membranından ionların axmasına səbəb olur. Neyronlar, neyron tipini təyin edən xüsusi elektrik xüsusiyyətlərini qorumalıdır. [25]

      İncə neyronlar və aksonlar, hərəkət potensialını yaratmaq və daşımaq üçün daha az metabolik xərc tələb edir, lakin daha qalın aksonlar impulsları daha sürətli ötürür. Metabolik xərcləri minimuma endirmək üçün sürətli keçiriciliyi qoruyarkən, bir çox neyronların aksonlarının ətrafında miyelin izolyasiya edən qabıqları vardır. Qabıqlar glial hüceyrələrdən əmələ gəlir: mərkəzi sinir sistemində oligodendrositlər və periferik sinir sistemində Schwann hüceyrələri. Kılıf, hərəkət potensialının daha az enerji istifadə edərkən eyni diametrli miyelinsiz aksonlara nisbətən daha sürətli hərəkət etməsinə imkan verir. Periferik sinirlərdəki miyelin qabığı normal olaraq akson boyunca təxminən 1 mm uzunluğunda olan hissələrdə yüksək gərginlikli qapalı ion kanalları olan Ranvierin örtülməmiş düyünləri ilə kəsilir. Çox skleroz, mərkəzi sinir sistemində aksonların demiyelinizasiyasından yaranan nevroloji bir xəstəlikdir.

      Bəzi neyronlar hərəkət potensialı yaratmır, əksinə dərəcələnmiş bir elektrik siqnalı yaradır və bu da öz növbəsində nörotransmitterin sərbəst buraxılmasına səbəb olur. Sünbül etməyən bu cür neyronlar, həssas neyron və ya internöron olmağa meyllidirlər, çünki siqnalları uzun məsafələrə daşımırlar.

      Sinir kodlaşdırması, həssas və digər məlumatların beyində neyronlarla necə təmsil olunmasından bəhs edir. Sinir kodlaşdırmasını öyrənməyin əsas məqsədi, stimul ilə fərdi və ya ansambl nöronal cavabları arasındakı əlaqəni və ansambl daxilindəki neyronların elektrik fəaliyyətləri arasındakı əlaqələri xarakterizə etməkdir. [26] Neyronların həm rəqəmsal, həm də analoq məlumatları kodlaya biləcəyi düşünülür. [27]

      Sinir impulslarının ötürülməsi, hamısına və ya heç bir cavabın bir nümunəsidir. Başqa sözlə, bir neyron cavab verərsə, tamamilə cavab verməlidir. Parlaq görüntü/daha yüksək səs kimi daha çox stimullaşdırma intensivliyi daha güclü bir siqnal vermir, ancaq atəş tezliyini artıra bilər. [28]: 31 Reseptorlar stimullara müxtəlif yollarla cavab verir. Yavaş -yavaş uyğunlaşan və ya tonik reseptorları davamlı stimula cavab verir və sabit bir atəş dərəcəsi yaradır. Tonik reseptorları, tez -tez saniyədə impulslara qarşı qurulan stimulun güc funksiyası olaraq, atəş tezliyini artıraraq artan stimul intensivliyinə cavab verir. Bu, müəyyən bir tezlikdə (rəngdə) daha çox intensivliyin daha çox foton tələb etdiyi işığın daxili xüsusiyyətinə bənzədilə bilər, çünki fotonlar müəyyən bir tezlik üçün "daha güclü" ola bilməz.

      Digər reseptor növləri arasında atəşin azaldığı və ya dayanıqlı stimulla dayandığı faza reseptorları daxildir, toxunduqda neyronların alovlanmasına səbəb olan dəri var, ancaq obyekt hətta təzyiq saxlayırsa, neyronlar atəş etməyi dayandırır. Təzyiq və titrəməyə cavab verən dəri və əzələlərin neyronları, funksiyalarına kömək edən süzgəc aksesuar quruluşlarına malikdir.

      Pacinian corpuscle belə bir quruluşdur. Akson terminalının ətrafında meydana gələn soğan kimi konsentrik təbəqələrə malikdir. Təzyiq tətbiq edildikdə və bədən korpusu deformasiya olunduqda, mexaniki stimul atəş edən aksona köçürülür. Təzyiq sabitdirsə, stimul beləliklə başa çatır, adətən bu neyronlar ilkin deformasiya zamanı və yenidən təzyiq çıxarıldıqda keçici depolarizasiya ilə cavab verir ki, bu da bədənin yenidən formasını dəyişməsinə səbəb olur. Digər adaptasiya növləri bir sıra digər neyronların funksiyalarını genişləndirməkdə vacibdir. [29]

      Alman anatomu Heinrich Wilhelm Waldeyer bu terminlə tanış oldu neyron 1891 -ci ildə [30] qədim Yunan νεῦρον əsasında neyron 'sinir, kordon, sinir'. [31]

      Söz fransız dilində imla ilə qəbul edildi neyron. Bu yazım bir çox yazıçı tərəfindən ingilis dilində də istifadə edilmişdir [32], lakin indi Amerika istifadəsində nadir hala gəldi və İngilis dilində nadir hala gəldi. [33] [31]


      Çatdırılma

      Ani Yükləmələr

      Satın almağınız 'Anında Yükləmə' olaraq mövcuddursa və bu formatı seçsəniz, resurslarınız mytutor2u hesabınızdakı ödəmədən dərhal sonra endirilə bilər. Hələ bir hesabınız yoxdursa, hesabdan çıxma prosesinin bir hissəsi olaraq bir hesab yaradacaqsınız.

      Çap olunmuş nəşrlər və Fiziki Resurs Paketleri

      Satın alma 'Çaplı nəşr' və ya 'Fiziki Resurs Paketi' olaraq mövcuddursa, tutor2u istifadə edir DPD qaynaqlarınızı çatdırmaq üçün.

      Əksər hallarda, ertəsi gün (saat 15: 00 -dan əvvəl sifariş verilsə) gələcək, lakin sıx vaxtlarda 3 iş günü çəkə bilər. Parsellərinizi izləmək üçün adətən e -poçt vasitəsilə izləmə məlumatları alacaqsınız.

      Ofis bazar ertəsindən cümə gününə qədər açıqdır, buna görə cümə günü və ya həftə sonu saat 15: 00 -dan sonra verilən sifarişlər növbəti bazar ertəsinə qədər göndərilməyəcək.


      İctimai Əlçatan NEURON modelləri - Psixologiya

      Bu beyin hüceyrəsi məlumat bazasında tək insan məlumatlarından, həm insan, həm də siçandan əldə edilən bioloji xüsusiyyətlərin araşdırılması var. Məməlilərin beynində hüceyrələrin siyahıya alınması üçün çoxillik bir layihənin bir hissəsidir.

      Verilənlər bazasında fərdi hüceyrələrdən ölçülmüş elektrofizioloji, morfoloji və transkriptomik məlumatlar, həmçinin hüceyrə fəaliyyətini simulyasiya edən modellər var. İndiyə qədər məlumatların istehsalı beyin qabığı və talamik neyronların seçilmiş sahələrinə yönəlib.

      Hüceyrə Xüsusiyyət Axtarış alətindən istifadə edərək elektrofizioloji cavab məlumatlarına və nöronal morfologiyalara yenidən baxın. Tək hüceyrəli gen ifadəsi məlumatları RNA-Seq Data səhifəsində təsvir edilmişdir.

      Xam məlumatlara proqramlı şəkildə daxil olmaq və təhlil etmək və modelləri işlətmək üçün Allen Proqram İnkişaf etdirmə Kitindən (SDK) istifadə edin.

      Məlumatlar Cell Feature Search alətində fərdi təcrübələr seçilərək, transkriptomik RNA-Seq fayllarına daxil olaraq və ya Allen SDK və ya API vasitəsilə yüklənə bilər.

      İnsan beynindən tək hüceyrələr

      Hüceyrələr, Allen İnsan Beyni Referans Atlasında təsvir edilən anatomik şərhlərə əsaslanaraq, temporal və ya frontal loblardan ayrılan hədiyyə edilmiş ex vivo beyin toxumasından əldə edilir. Korteksdə elektrofizioloji və morfoloji analizlər üçün hüceyrələr soma formasına və laminar yerə görə seçilir.

      Transkriptomik analiz üçün korteksin ayrı -ayrı təbəqələri parçalanır və nöronal nüvələr təcrid olunur. Laminar nümunə götürmə, hər təbəqədə mövcud olan nisbi neyron sayına əsasən aparılır.

      Siçan beynindən tək hüceyrələr

      Hüceyrələr yetkin siçanda seçilmiş beyin sahələrindən əldə edilir. Hüceyrələr, marker genlərinə əsaslanan hüceyrə sinifləri üçün zənginləşdirməyə imkan verən sürücülərlə, floresan müxbirlərin yerləşdiyi transgenik siçan xətləri istifadə edərək təcrid olunmaq üçün müəyyən edilir. Elektrofizioloji və morfoloji analizlər üçün təbəqə ilə zənginləşdirilmiş paylayıcı eksitator hüceyrələr və kanonik markerləri ifadə edən inhibitor hüceyrələr təcrid olunmuşdur.Analiz üçün seçilmiş beyin sahələrinə ikincil motor sahəsindəki (MO) görmə korteksi, motor korteksi və ön lateral motor korteksdən (ALM) olan alt bölgələr daxildir. Vizual korteksdən (ikinci dərəcəli görmə sahələri) olan alt bölgələr də daxildir.

      Transkriptomik analiz üçün hərtərəfli nümunə götürmək üçün pan-neyron, pan-həyəcan verici və pan-inhibitor transgen xətlərindən nümunələrdə regional və laminar diseksiyalar aparılmışdır. Yanal geniculate nüvəsindən (LGd) məlumatlar da daxil edilir.


      Videoya baxın: Dayanıqlı inkişaf məqsədlərinə nail olunmasında türk dünyası qadınlarının rolu (Yanvar 2022).